2-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 116376-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-3-enoxy]silane
• CAS: 116376-26-2
• 化学式: C₁₇H₃₅BO₃Si
• 分子量: 326.36
• InChiKey: WSATYNJTMNEIMS-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 、 (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-phenylmethoxypentanal 生成 (3R,4R,5R,6R)-8-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WUTS, PETER G. M.;BIGELOW, SEAN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5023-5034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-iodo-1-butene 、 2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 生成 2-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-2-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  WUTS, PETER G. M.;BIGELOW, SEAN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5023-5034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of allylboronates to the synthesis of carbomycin B
  作者：Peter G. M. Wuts、Sean S. Bigelow

  DOI：10.1021/jo00256a023

  日期：1988.10
• WUTS, PETER G. M.;BIGELOW, SEAN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5023-5034
  作者：WUTS, PETER G. M.、BIGELOW, SEAN S.

  DOI：——

  日期：——