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2,5-bis(benzodithiol-2-yl)thiophene | 101683-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(benzodithiol-2-yl)thiophene
英文别名
2-[5-(1,3-Benzodithiol-2-yl)-2-thienyl]-1,3-benzodithiole;2-[5-(1,3-benzodithiol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzodithiole
2,5-bis(benzodithiol-2-yl)thiophene化学式
CAS
101683-27-6
化学式
C18H12S5
mdl
——
分子量
388.623
InChiKey
UZBDTXFYUALLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(benzodithiol-2-yl)thiophene 生成 2-[5-(1,3-benzodithiol-3-ium-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzodithiol-3-ium;ditetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    BRYCE, MARTIN R.;FLECKENSTEIN, EDWIN;HUNIG, SIEGFRIED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 1777-1783
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BRYCE, MARTIN R.;FLECKENSTEIN, EDWIN;HUNIG, SIEGFRIED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 1777-1783
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New extended donors, 2,2′-(2,5-dihydrothiophene-2,5-diylidene)bis(1,3-benzodithiole)s and their electroconductive complexes with electron acceptors
    作者:Kazuko Takahashi、Takayasu Nihira、Kahei Takase、Katsumasa Shibata
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93720-7
    日期:1989.1
    New extended donors, 2,2′-(2,5-dihydrothiophene-2,5-diylidene)bis(1,3-benzodithiole) and its di- and tetra-methyl derivatives having a chalcogen atom and four additional sp2 carbons at the central part of dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) molecule have been synthesized. The electrochemical properties and conductivities of their complexes have been demonstrated characterizing a good coplanar conformation
    新的扩展供体2,2'-(2,5-二氢噻吩-2,5-二亚甲基)双(1,3-苯并二硫醇)及其二硫和四甲基衍生物,具有硫族原子和四个额外的sp 2碳原子已经合成了二苯并四硫富瓦烯(DBTTF)分子的中心部分。已经证明它们的配合物的电化学性质和电导率在氧化态具有良好的共面构象。
  • Synthesis and redox behaviour of highly conjugated bis(benzo-1,3-dithiole) and bis(benzothiazole) systems containing aromatic linking groups: model systems for organic metals
    作者:Martin R. Bryce、Edwin Fleckenstein、Siegfried Hünig
    DOI:10.1039/p29900001777
    日期:——
    The synthesis and electrochemical redox properties of a series of symmetrical, highly conjugated bis(benzo-1,3-dithiole) and bis(benzothiazole) derivatives (8)–(24) are described. The heterocyclic end-groups are linked by a conjugated framework that incorporates the following groups: (a) phenyl, (b) naphthyl, (c) thienyl, (d) biphenyl, (e) anthracenyl, and (f) benzanthracenyl. Compounds (13) and (16)–(19)
    描述了一系列对称的,高度共轭的双(苯并-1,3-二硫醇)和双(苯并噻唑)衍生物(8)–(24)的合成和电化学氧化还原性能。杂环端基通过结合有以下基团的共轭框架连接:(a)苯基,(b)萘基,(c)噻吩基,(d)联苯,(e)蒽基和(f)苯并蒽基。化合物(13)和(16)–(19)在循环伏安图中显示两个单电子氧化还原波,而化合物(8)–(12),(14),(15),(20),(21) ,(23)和(24)显示单二电子氧化还原波。这些分子的氧化还原电势可以与其中中心桥环为芳族的系统的氧化还原态的增加的稳定性相关。
  • BRYCE, MARTIN R.;FLECKENSTEIN, EDWIN;HUNIG, SIEGFRIED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 1777-1783
    作者:BRYCE, MARTIN R.、FLECKENSTEIN, EDWIN、HUNIG, SIEGFRIED
    DOI:——
    日期:——
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