1,1-dimethylethyl 2-(2-cyano-1H-purin-6-yl)-2-cyclohexyl hydraznecarboxylate | 1055927-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-(2-cyano-1H-purin-6-yl)-2-cyclohexyl hydraznecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-cyano-7H-purin-6-yl)-cyclohexylamino]carbamate
• CAS: 1055927-35-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₇O₂
• 分子量: 357.415
• InChiKey: UIMOSAUGBOKEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-(2-cyano-1H-purin-6-yl)-2-cyclohexyl hydraznecarboxylate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 2-{2-cyano-9-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-9H-purin-6-yl}-2-cyclohexylhydrazinecarboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-[2-cyano-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-2-cyclohexylhydrazinecarboxylate 在 Dowex 50x2-200 resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(2-cyano-1H-purin-6-yl)-2-cyclohexyl hydraznecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron-Lopez Jose Miguel

  公开号：US20100105652A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted heteroaryl nitrile salt of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本发明提供了式I的取代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2028182A1

  公开（公告）日：2009-02-25

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• WO2008/107368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——