1-dibutylphosphino-2-dimethylaminoethane | 451486-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dibutylphosphino-2-dimethylaminoethane
• 英文别名: Ethanamine, 2-(dibutylphosphino)-N,N-dimethyl-；2-dibutylphosphanyl-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 451486-75-2
• 化学式: C₁₂H₂₈NP
• 分子量: 217.335
• InChiKey: SVWRLDLBVZTANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1-dibutylphosphino-2-dimethylaminoethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85.3%的产率得到(1-dibutylphosphinoeth-2-yl)trimethylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙烯酸甲酯二聚反应中的单齿和双齿膦配体

  摘要：

  在丙烯酸​​甲酯（MA）的二聚反应中，研究了几种膦配体对催化体系Pd（acac）2，配体[HOEt 2 ] [BF 4 ]的活性，选择性和稳定性的影响。发现催化剂的活性随着所用单齿配体的碱性的增加而增加，而庞大的膦降低了二聚体的线性和反应速率。通过螯合P N-，P P-和P As配体，可以在反应过程中有效地稳定Pd催化剂。使用1-二丁基膦基-2-二甲基氨基乙烷作为四氟硼酸铵盐具有最高的总活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390046
• 作为产物：
  描述：

  二丁基膦 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.4%的产率得到1-dibutylphosphino-2-dimethylaminoethane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙烯酸甲酯二聚反应中的单齿和双齿膦配体

  摘要：

  在丙烯酸​​甲酯（MA）的二聚反应中，研究了几种膦配体对催化体系Pd（acac）2，配体[HOEt 2 ] [BF 4 ]的活性，选择性和稳定性的影响。发现催化剂的活性随着所用单齿配体的碱性的增加而增加，而庞大的膦降低了二聚体的线性和反应速率。通过螯合P N-，P P-和P As配体，可以在反应过程中有效地稳定Pd催化剂。使用1-二丁基膦基-2-二甲基氨基乙烷作为四氟硼酸铵盐具有最高的总活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390046