2-Fluoro-1,2,2-triphenylethylamine | 75198-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Fluoro-1,2,2-triphenylethylamine
• 英文别名: 2-fluoro-1,2,2-triphenylethanamine
• CAS: 75198-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₈FN
• 分子量: 291.368
• InChiKey: LTLUOSRNAUTAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯乙烯 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 、 氟化氢吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Fluoro-1,2,2-triphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  使用氨基磺酸盐作为氮源通过烯烃活化进行电化学氮叠氮化

  摘要：

  三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的，该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言，将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明，该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201801106

文献信息

• Preparation of fluoro amines by the reaction of aziridines with hydrogen fluoride in pyridine solution
  作者：Tamsir N. Wade

  DOI：10.1021/jo01314a023

  日期：1980.12
• WADE T. N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5328-5333
  作者：WADE T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical Aziridination by Alkene Activation Using a Sulfamate as the Nitrogen Source
  作者：Jin Li、Wenhao Huang、Jingzhi Chen、Lingfeng He、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201801106

  日期：2018.5.14

  direct aziridination of triaryl‐substituted alkenes was achieved by means of an electrochemical process that could extend to multisubstituted styrenes. Specifically, hexafluoroisopropanol sulfamate was used as a nucleophilic nitrogen source. Mechanistic experiments suggest that this electrochemical process proceeds by stepwise formation of two C−N bonds through reactions between cationic carbon species

  三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的，该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言，将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明，该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。