2-chloro-4,6-diphenylaniline | 556783-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-diphenylaniline
• CAS: 556783-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN
• 分子量: 279.769
• InChiKey: WRCRSCJRXHPPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二溴苯胺 、 苯硼酸 在 {bis[N,N′-(4-methyl-2-sec-phenethylphenyl)imino]-2,3-butadiene}dichloropalladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-chloro-4,6-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  室温Suzuki-Miyaura与α-二亚胺Pd（II）催化剂的交叉偶联反应

  摘要：

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，{双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物{bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和{bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3365

文献信息

• Preparation of alpha-diimines
  申请人：——

  公开号：US20030130514A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Alpha-diimines are prepared from anilines and alpha-ketals such as tetramethoxypropane in the presence of an acidic catalyst.

  Alpha-diimines是由苯胺和α-酮类化合物（如四甲氧基丙烷）在酸性催化剂的存在下制备的。
• COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20220140253A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  A composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device including the same, and a display device, the composition including a first compound represented by Chemical Formula 1, and a second compound represented by Chemical Formula 2; or a combination of Chemical Formula 3 and Chemical Formula 4,
• [EN] PREPARATION OF ALPHA-DIIMINES<br/>[FR] PREPARATION D'ALPHA-DIIMINES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2003057663A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Alpha-diimines are prepared from anilines and alpha-ketals such as tetramethoxypropane in the presence of an acidic catalyst.