2-chloro-4,6-diphenylaniline | 556783-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-diphenylaniline
• CAS: 556783-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN
• 分子量: 279.769
• InChiKey: WRCRSCJRXHPPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二溴苯胺 、 苯硼酸 在 {bis[N,N′-(4-methyl-2-sec-phenethylphenyl)imino]-2,3-butadiene}dichloropalladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-chloro-4,6-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  室温Suzuki-Miyaura与α-二亚胺Pd（II）催化剂的交叉偶联反应

  摘要：

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，{双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物{bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和{bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3365

文献信息

• Preparation of alpha-diimines
  申请人：——

  公开号：US20030130514A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Alpha-diimines are prepared from anilines and alpha-ketals such as tetramethoxypropane in the presence of an acidic catalyst.

  Alpha-diimines是由苯胺和α-酮类化合物（如四甲氧基丙烷）在酸性催化剂的存在下制备的。
• COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20220140253A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  A composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device including the same, and a display device, the composition including a first compound represented by Chemical Formula 1, and a second compound represented by Chemical Formula 2; or a combination of Chemical Formula 3 and Chemical Formula 4,
• [EN] PREPARATION OF ALPHA-DIIMINES<br/>[FR] PREPARATION D'ALPHA-DIIMINES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2003057663A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Alpha-diimines are prepared from anilines and alpha-ketals such as tetramethoxypropane in the presence of an acidic catalyst.
• Room-temperature Suzuki-Miyauracross-coupling reaction with α-diimine Pd(II) catalysts
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/aoc.3365

  日期：2015.11

  An α‐diimine Pd(II) complex containing chiral sec‐phenethyl groups, bis[N,N′‐(4‐methyl‐2‐sec‐phenethylphenyl)imino]‐2,3‐butadiene}dichloropalladium (rac‐C1), was synthesized and characterized. rac‐C1 was applied as an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction between various aniline halides and arylboronic acid in PEG‐400–H2O at room temperature. Among a series of aniline halides

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.