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2-Bromo-6-hydroxy-3,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione | 196934-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Bromo-6-hydroxy-3,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-Bromo-6-hydroxy-3,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
196934-12-0
化学式
C12H9BrO3
mdl
——
分子量
281.106
InChiKey
YDRLKBNQRNDNSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-6-hydroxy-3,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 6-(methoxymethoxy)-3,7-dimethyl-2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U
    摘要:
    通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应,描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。
    DOI:
    10.1039/a704596d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U
    摘要:
    通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应,描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。
    DOI:
    10.1039/a704596d
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文献信息

  • The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U
    作者:Masaaki Miyashita、Takahiro Yamasaki、Tomonori Shiratani、Susumi Hatakeyama、Masahiro Miyazawa、Hiroshi Irie
    DOI:10.1039/a704596d
    日期:——
    The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U 1 via the Diels–Alder reaction of 1-methoxy-2-methyl-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-diene 5 with the 2,6-dibromo-3-methyl-1,4-benzoquinone 6 is described.
    通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应,描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。
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