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dibenzyl [3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]phosphonate | 1220703-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl [3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]phosphonate
英文别名
2-[3-bis(phenylmethoxy)phosphorylpropoxy]oxane
dibenzyl [3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]phosphonate化学式
CAS
1220703-32-1
化学式
C22H29O5P
mdl
——
分子量
404.443
InChiKey
UZURECWVXFRFMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzyl [3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]phosphonate4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 dibenzyl (3-hydroxypropyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
    [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
    摘要:
    公式I的化合物是CETP抑制剂的前药,具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化,形成噁唑烷酮环。
    公开号:
    WO2010039474A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃亚磷酸二苄酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 dibenzyl [3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
    [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
    摘要:
    公式I的化合物是CETP抑制剂的前药,具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化,形成噁唑烷酮环。
    公开号:
    WO2010039474A1
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文献信息

  • PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
    申请人:Mills Sander G.
    公开号:US20110218177A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
  • Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
    申请人:Mills Sander G.
    公开号:US08354454B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
  • [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES N-SUBSTITUÉS ET CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]DIACCURATE
    公开号:WO2024003002A1
    公开(公告)日:2024-01-04
    The present invention relates to N-substituted derivatives of indoles of formula (I): and their use in the treatment of cancer. The invention further provides protein-drug conjugates, more particularly antibody-drug conjugates, from compounds of formula (I).
  • [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010039474A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.
    公式I的化合物是CETP抑制剂的前药,具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化,形成噁唑烷酮环。
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