2-(2-methoxyphenyl)-1-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 1184912-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-1-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1184912-75-1
• 化学式: C₃₀H₃₀NO₄P
• 分子量: 499.546
• InChiKey: LLUWLPXXDGEWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 eosin 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-1-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  曙红Y催化可见光氧化C–C和C–P键的形成

  摘要：

  在没有外部氧化剂的情况下，曙红Y可以有效催化可见光介导的与四氢异喹啉衍生物中氮原子相邻的sp 3 C–H键的偶联。在这种无金属的可见光氧化偶联反应中，将硝基烷，丙二酸二烷基酯，丙二腈和膦酸二烷基酯用作亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/ol201376v

文献信息

• Eosin Y Catalyzed Visible Light Oxidative C–C and C–P bond Formation
  作者：Durga Prasad Hari、Burkhard König

  DOI：10.1021/ol201376v

  日期：2011.8.5

  Eosin Y catalyzes efficiently the visible light mediated coupling of sp3 C–H bonds adjacent to the nitrogen atom in tetrahydroisoquinoline derivatives in the absence of an external oxidant. Nitroalkanes, dialkyl malonates, malononitrile, and dialkyl phophonates were used as pronucleophiles in this metal-free, visible light oxidative coupling reaction.

  在没有外部氧化剂的情况下，曙红Y可以有效催化可见光介导的与四氢异喹啉衍生物中氮原子相邻的sp 3 C–H键的偶联。在这种无金属的可见光氧化偶联反应中，将硝基烷，丙二酸二烷基酯，丙二腈和膦酸二烷基酯用作亲核试剂。