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dihexyloctylamine | 2504-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihexyloctylamine
英文别名
N,N-Dihexyloctan-1-amine
dihexyloctylamine化学式
CAS
2504-89-4
化学式
C20H43N
mdl
——
分子量
297.568
InChiKey
JORVYIAPZYMYSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2ac27bc5fab920f635a57251bbada02b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihexyloctylamine溴乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以16%的产率得到2-(N,N-di-n-hexyl-N-octylammonio)acetate
    参考文献:
    名称:
    Mechanistic study on the facilitation of enzymatic hydrolysis by α-glucosidase in the presence of betaine-type metabolite analogs
    摘要:
    Recently we reported that betaine-type metabolite analogs structure-dependently facilitate enzymatic hydrolysis reaction for alpha-glucosidases, beta-glucosidases, and alkaliphosphatases. To understand the facilitation mechanism for enzymes, in this study we expanded the analog library and measured the properties of analog solutions. The structural investigation on alpha-glucosidase-mediated hydrolysis reaction indicated that suitable structures to facilitate the enzyme reaction efficiently should have the ammonium cation in the betaine structure possess triplicate aliphatic chains from Cl to C7 without any polar functional groups. Analyses of the solution properties revealed that such analogs possess a large hydration layer with low water density. Such a specific hydration environment is generated by the characteristic structure of the betaine-type metabolite analogs. The characteristic hydration indirectly regulates enzyme activity and stability. These findings not only increase our understanding enzyme activation by betaine-type metabolite analogs, but also will contribute to the molecular design of enzyme regulators. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.028
  • 作为产物:
    描述:
    辛胺正己醇 在 chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(L-prolinato)iridium(III) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 n-hexyl-n-octylamine二正辛胺dihexyloctylamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST COMPRISING IRIDIUM AND AN AMINO ACID
    摘要:
    该发明涉及一种通过醇胺化剂(Am)在消除水的情况下,通过醇(Al)的醇胺化制备胺(A)的过程,其中醇胺化在铱和氨基酸组成的复合催化剂存在下进行。
    公开号:
    US20140046054A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Estern aromatischer Carbonsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0757028A1
    公开(公告)日:1997-02-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1)         R1R2R3R4R5ArCOOR     (1) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OR, NHR, NR2, SR oder COOR, wobei R ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, stehen, Ar für einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen steht und der in Formel (1) ausgewiesene Rest R die vorstehende Bedeutung hat, indem man eine Verbindung der Formel (2)         R1R2R3R4R5ArCOOH     (2) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OH, NH2, NHR, SH oder COOH stehen und Ar dieselbe Bedeutung wie in Formel (1) hat, mit einem Sulfat der Formel (RO)2SO2, worin R die vorstehende Bedeutung hat, in Anwesenheit eines wasserunlöslichen tertiären Amins und Wasser bei einer Temperatur von 10 bis 120°C in Anwesenheit oder Abwesenheit eines wasserunlöslichen Lösungsmittels und unter Zugabe einer Base bei einem pH-Wert von 5 bis 12 umsetzt.
    本发明涉及一种制备式(1)化合物的工艺 R1R2R3R4R5ArCOOR (1) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 是相同或不同的,并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OR、NHR、NR2、SR 或 COOR,其中 R 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基,Ar 是具有 6 至 12 个碳原子的芳基,式 (1) 中所示的基 R 具有上述含义,通过使式 (2) 的化合物反应制得 R1R2R3R4R5ArCOOH (2) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 相同或不同,并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OH、NH2、NHR、SH 或 COOH,Ar 的含义与式(1)中的相同、其中 R 具有上述含义,在有或没有不溶于水的溶剂存在的情况下,在 10 至 120°C 的温度下,与不溶于水的叔胺和水反应,并加入 pH 值为 5 至 12 的碱。
  • Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:EP1002786A1
    公开(公告)日:2000-05-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren der Formel worin R für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen unsubstituierten Phenylrest, einen substituierten Phenylrest, der ein oder zwei Alkyl- oder Alkoxygruppen mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen enthält, oder einen araliphatischen Rest mit 7 bis 12 C-Atomen steht, indem man eine Verbindung der Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für -CN, -COOR3, wobei R3 H, Li, Na, K, MgCl, MgBr, MgJ, ½Mg, ½Ca oder ein Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen ist, oder -CONR4R5, wobei R4 und R5 gleich oder verschieden sind und einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, stehen, mit wenigstens einer metallorganischen Verbindung der Formel CuR, CuLiR2, MgXR, ZnR2, LiR, AlX2R, AlXR2, AlR3 oder Al2Cl3R3, wobei R die in Formel (1) angegebene Bedeutung hat und X für Cl, Br oder J steht, in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels bei -80 bis +150°C umsetzt, das Reaktionsprodukt in Gegenwart von Wasser in Abwesenheit oder Anwesenheit einer Säure bei 0 bis 250°C behandelt und die dabei entstehende Trifluorisophthalsäure der Formel bei 80 bis 280°C decarboxyliert.
    本发明涉及一种制备式三氟苯甲酸的工艺 式中,R 是具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、未取代的苯基、含有 1 至 4 个碳原子的一个或两个烷基或烷氧基的取代苯基、或具有 7 至 12 个碳原子的芳香族基。 式中 R1 和 R2 相同或不同且为-CN、-COOR3(其中 R3 为 H、Li、Na、K、MgCl、MgBr、MgJ、½Mg、½Ca 或具有 1 至 6 个碳原子的烷基)或-CONR4R5(其中 R4 和 R5 相同或不同且为具有 1 至 6 个碳原子的烷基)的化合物,与至少一种式为 CuR、CuLiR2、MgXR、ZnR2、LiR、AlX2R、AlXR2、AlR3 或 Al2Cl3R3,其中 R 具有式(1)中给出的含义,X 为 Cl、Br 或 J,在惰性溶剂存在下,在 -80 至 +150°C 下处理反应产物,在无酸或有酸存在下,在 0 至 250°C 下在水存在下处理反应产物,并将得到的式中的三氟间苯二甲酸脱羧 在 80 至 280°C 下脱羧。
  • Verfahren zur Herstellung aromatischer Verbindungen durch Decarboxylierung aromatischer Carbonsäuren
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:EP0741122B1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • US5739388A
    申请人:——
    公开号:US5739388A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5744628A
    申请人:——
    公开号:US5744628A
    公开(公告)日:1998-04-28
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