2',3',4-O-tri[bis(benzyl)phosphoryl]-3,4',5-trimethoxy-E-stilbene | 1188419-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2',3',4-O-tri[bis(benzyl)phosphoryl]-3,4',5-trimethoxy-E-stilbene
• 英文别名: dibenzyl [4-[(E)-2-[2,3-bis[bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy]-4-methoxyphenyl]ethenyl]-2,6-dimethoxyphenyl] phosphate
• CAS: 1188419-70-6
• 化学式: C₅₉H₅₇O₁₅P₃
• 分子量: 1099.01
• InChiKey: XDCOPBRPLZHPNA-XAHDOWKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',4-O-tri[bis(benzyl)phosphoryl]-3,4',5-trimethoxy-E-stilbene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₇H₂₁O₁₅P₃
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。579. E-Stilstatin 3 的合成和癌细胞生长评估：白藜芦醇结构修饰⊥

  摘要：

  作为我们早期对白藜芦醇 ( 1a ) 癌细胞生长抑制活性与结构相关的芪康布他汀系列 (例如，2a )相比的结构/活性研究的延伸，E- stilstatin 3 ( 3a ) 及其磷酸盐前药3b的有效合成完成了。的反式均二苯乙烯3A使用采用与溴化鏻进行Wittig反应汇集合成，得到9作为关键反应步骤。Z-甲硅烷基醚13 的脱保护得到E- stilstatin 3 ( 3a) 作为独家产品。3a的结构和立体化学通过 X 射线晶体结构测定得到证实。

  DOI：

  10.1021/np9002146
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.29 g的产率得到2',3',4-O-tri[bis(benzyl)phosphoryl]-3,4',5-trimethoxy-E-stilbene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。579. E-Stilstatin 3 的合成和癌细胞生长评估：白藜芦醇结构修饰⊥

  摘要：

  作为我们早期对白藜芦醇 ( 1a ) 癌细胞生长抑制活性与结构相关的芪康布他汀系列 (例如，2a )相比的结构/活性研究的延伸，E- stilstatin 3 ( 3a ) 及其磷酸盐前药3b的有效合成完成了。的反式均二苯乙烯3A使用采用与溴化鏻进行Wittig反应汇集合成，得到9作为关键反应步骤。Z-甲硅烷基醚13 的脱保护得到E- stilstatin 3 ( 3a) 作为独家产品。3a的结构和立体化学通过 X 射线晶体结构测定得到证实。

  DOI：

  10.1021/np9002146

文献信息

• Antineoplastic Agents. 579. Synthesis and Cancer Cell Growth Evaluation of <i>E</i>-Stilstatin 3: A Resveratrol Structural Modification
  作者：George R. Pettit、Noeleen Melody、Andrew Thornhill、John C. Knight、Thomas L. Groy、Cherry L. Herald

  DOI：10.1021/np9002146

  日期：2009.9.25

  As an extension of our earlier structure/activity investigation of resveratrol (1a) cancer cell growth inhibitory activity compared to the structurally related stilbene combretastatin series (e.g., 2a), an efficient synthesis of E-stilstatin 3 (3a) and its phosphate prodrug 3b was completed. The trans-stilbene 3a was obtained using a convergent synthesis employing a Wittig reaction with phosphonium

  作为我们早期对白藜芦醇 ( 1a ) 癌细胞生长抑制活性与结构相关的芪康布他汀系列 (例如，2a )相比的结构/活性研究的延伸，E- stilstatin 3 ( 3a ) 及其磷酸盐前药3b的有效合成完成了。的反式均二苯乙烯3A使用采用与溴化鏻进行Wittig反应汇集合成，得到9作为关键反应步骤。Z-甲硅烷基醚13 的脱保护得到E- stilstatin 3 ( 3a) 作为独家产品。3a的结构和立体化学通过 X 射线晶体结构测定得到证实。