phenylpentazol | 32785-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylpentazol
• 英文别名: phenyl pentazole；Phenyl-1H-pentazole；1-phenylpentazole
• CAS: 32785-44-7
• 化学式: C₆H₅N₅
• 分子量: 147.139
• InChiKey: KMRDNOKWDDOCNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylpentazol 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 叠氮苯
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Collier, Seamus; Fleming, Adrienne F. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 801 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylpentazol
  参考文献：
  名称：

  Ñ 5 -在解决方案：同位素标记和被苯基五唑还原的合成的进一步的细节

  摘要：

  的cyclopentazolate阴离子，N 5 - ，已被广泛多年来研究和在气相超过十年前检测到的，但只在最近溶液中测得。由此芳基五唑还原导致产生N的过程5 -仍然没有完全理解。这里，N的生产5 -在溶液中使用同位素标记技术，同时执行改变到合成方法进行了研究。15 Ñ标记苯基五唑产生适当标记的苯基五唑自由基阴离子和N 5 - ，其在碰撞诱导解离，产生所期望的N 3 -信号。改用更高纯度的溶剂和较少涂覆的Na金属可以加快步伐，而实验所需的时间更少。但是，使用重涂金属和更长的反应时间可获得最佳产量。真空管线和超纯溶剂的使用导致未检测到任何产物，这表明钠钝化层在该反应中的重要性以及钠太强的还原剂的可能性。这些发现可导致N个更好的生产方法5 -并且还解释过去在执行芳五唑减少技术故障。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.7b04222

文献信息

• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。
• Detection of Cyclo-N₅ ⁻ in THF Solution
  作者：Boris Bazanov、Uzi Geiger、Raanan Carmieli、Dan Grinstein、Shmuel Welner、Yehuda Haas

  DOI：10.1002/anie.201605400

  日期：2016.10.10

  Compelling evidence has been found for the formation and direct detection of the cyclopentazole anion (cyclo‐N5−) in solution. The anion was prepared from phenylpentazole in two steps: reduction by an alkali metal to form the phenylpentazole radical anion, followed by thermal dissociation to yield cyclo‐N5−. The reaction solution was analyzed by HPLC coupled with negative mode mass spectrometry. A signal

  令人信服的证据已经发现用于形成和直接检测cyclopentazole阴离子的（环-N 5 - ）在溶液中。阴离子从phenylpentazole制备在两个步骤：还原由碱金属，以形成phenylpentazole自由基阴离子，接着热解离，以产生环-N 5 - 。通过HPLC结合负模式质谱法分析反应溶液。 进样后约2.1分钟洗脱出m / z 70的信号。通过15 N的单次和两次标记支持将其鉴定为N 5，从而产生m / z =71和72分别在HPLC色谱柱中具有相同的保留时间。所述的MS / MS分析米/ Z = 70的信号显示的解离产物与米/ Z = 42，其可以被分配到N 3 - 。据我们所知，这是环-N的第一准备5 -在大宗。该化合物在低于−40°C的温度下无限稳定，在室温下的半衰期为几分钟。
• Die Reaktion von Phenylpentazol mit n-Butyllithium. Synthese von 1,1-Di-n-butyl-2-phenylhydrazin / The Reaction of Phenylpentazole with n-Butyl Lithium. Synthesis of 1,1-Di-n-butyl-2-phenylhydrazine
  作者：Frank Biesemeier、Ulrich Müller

  DOI：10.1515/znb-2004-0322

  日期：2004.3.1

  The reaction of phenylpentazole, C₆H₅-cyclo-N₅, with n-butyl lithium in tetrahydrofuran or in diethylether does not yield a lithium pentazolide such as Li(THF)₄ ⁺N₅−. Instead, a mixture of several primary products is obtained, which probably include lithium 1-n-butyl-5-phenyl-pentaazadienide, Li⁺[n-C₄H₉− N=N−N−N=N−C₆H₅]− and di-n-butyl-phenylhydrazide, Li⁺[(n-C₄H₉)₂N−N−C₆H₅]−. After hydrolysis 1,1-di-n- butyl-2-phenylhydrazine, (n- C₄H₉)₂N−NH−C₆H₅, is ob- tained with good yield. This compound is an oil that was characterized by NMR, mass and IR spectroscopy

  苯基五氮杂环C6H5-cyclo-N5与正丁基锂在四氢呋喃或乙醚中反应，不会产生锂五氮杂化物(Li(THF)4+N5-)。相反，会得到一系列主要产物的混合物，其中可能包括锂1-n-正丁基-5-苯基五氮杂二烯化物Li+[n-C4H9-N=N-N=N-C6H5]-和双正丁基苯肼化锂Li+[(n-C4H9)2N-N-C6H5]-。经水解后，可以得到1,1-双正丁基-2-苯基肼(n-C4H9)2N-NH-C6H5，收率良好。该化合物为油状物，通过NMR、质谱和红外光谱进行了表征。
• Microbial passivation of explosive ordnance
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Desert Research Institute

  公开号：US10760886B1

  公开（公告）日：2020-09-01

  A number of devices and methods for biopassivating explosive ordnance are disclosed. In some embodiments, a biopassivation reactor device is used to render energetic material in an explosive ordnance less explosive and/or non-explosive. This can be done by coupling the biopassivation reactor device to the fuse opening of the explosive ordnance. This can also be done by incorporating the biopassivation reactor device into the explosive ordnance at the time of manufacture. The biopassivation reactor device can include a housing enclosing microorganisms, water, additives, and/or the like. In some embodiments, an entire ordnance magazine can be operated as a bioreactor to passivate the explosive ordnance inside.

  本文公开了一些使爆炸性弹药生物钝化的装置和方法。在一些实施例中，生物钝化反应堆装置用于降低爆炸性弹药中的高能材料的爆炸性和/或非爆炸性。这可以通过将生物钝化反应堆装置与爆炸性弹药的引信开口耦合来实现。也可在制造时将生物钝化反应堆装置装入爆炸性弹药。生物钝化反应器装置可包括一个外壳，内装微生物、水、添加剂和/或类似物。在某些实施例中，可将整个弹药库作为生物反应器操作，以钝化其中的爆炸性弹药。
• Ugi et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2324,2328
  作者：Ugi et al.

  DOI：——

  日期：——