2-Heptenanilid | 1483-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Heptenanilid
• 英文别名: N-Phenyl-n-heptenamide；N-phenylhept-2-enamide
• CAS: 1483-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: IVPOGMIYRGGRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 庚酰氯 以N-Phenyl-n-heptenamide (m.p. 50° C.) is obtained in 94% yield的产率得到2-Heptenanilid
  参考文献：
  名称：

  Light screening agent

  摘要：

  含有化合物的轻度筛选组合物，该化合物的结构式为##STR1##其中，R.sup.1代表H，C.sub.1-19-烷基，C.sub.2-29-烯基，C.sub.2-29-炔基，可选地为低烷基或氧低烷基取代的苯基，R.sup.2代表H，C.sub.1-29-烷基，C.sub.2-29-烯基，C.sub.2-29-炔基，可选地为低烷基或氧低烷基取代的苯基，R.sup.3代表H，C.sub.1-19-烷基，C.sub.1-19-羟基烷基，C.sub.1-19-多羟基烷基，C.sub.2-29-烯基，C.sub.2-29-炔基，可选地为低烷基或氧低烷基取代的苯基或可选地为低烷基或氧低烷基取代的吡啶基，聚醚残基，苯磺酸残基，以及R.sup.2和R.sup.3与N原子一起也可以形成环。

  公开号：

  US05536453A1

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of α,β-unsaturated amides from aryl azides and alkenylaluminum reagent
  作者：Bo Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.01.017

  日期：2020.3

  In this work, an interesting procedure for the synthesis of α,β-unsaturated amides from aryl azides and alkenylaluminum reagent has been developed. With palladium as the catalyst and XPhos as the ligand under carbon monoxide pressure, the desired α,β-unsaturated amides were isolated in good to excellent yields with good functional group tolerance. Remarkably, this procedure also represents an example

  在这项工作中，从芳基叠氮化物和链烯基铝试剂合成α，β-不饱和酰胺的有趣方法已经被开发出来。以钯为催化剂，以XPhos为配体，在一氧化碳压力下，以良好的收率和良好的官能度耐受性分离出所需的α，β-不饱和酰胺。值得注意的是，该程序也代表了向异氰酸酯中添加有机金属试剂以合成α，β-不饱和酰胺的例子。
• LIGHT SCREENING AGENT
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0532725A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS LIGHT SCREENING AGENT
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0532725B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5481001A
  申请人：——

  公开号：US5481001A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5536453A
  申请人：——

  公开号：US5536453A

  公开（公告）日：1996-07-16