(3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethylperhydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-5-one | 221134-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethylperhydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-5-one
• 英文别名: (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-[1,2]oxazolo[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 221134-67-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: YIXDAJRMHVJNQD-ATVPRXPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethylperhydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-5-one 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,1,3,6-tetramethyl-5-oxopehydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams

  摘要：

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.

  DOI：

  10.3987/com-98-8298
• 作为产物：
  描述：

  N1-<(1S)-1-benzyl-2-hydroxyethyl>-N1-methyl-3-(E)-pentenamide 在 三光气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethylperhydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams

  摘要：

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.

  DOI：

  10.3987/com-98-8298

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams
  作者：Ugo Chiacchio、Antonino Corsaro、Anna Piperno、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Roberto Romeo

  DOI：10.3987/com-98-8298

  日期：——

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.