1-[(2R,5R)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-phenylselenonyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 125417-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,5R)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-phenylselenonyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 125417-96-1
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₇Se
• 分子量: 669.592
• InChiKey: WPXJJPJBGAOVAO-LXANVCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,5R)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-phenylselenonyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2',3'-dideoxy-2',3'-α-methyleneuridine
  参考文献：
  名称：

  2'3'-二脱氧尿苷的[3.1.0]双环环丙烷类似物的立体定向合成

  摘要：

  的2'一个新的立体有择合成3 -α亚甲基- 2， ' 3 ' -dideoxyuridine 13从5'- O-（4-单）-α，β烯-3'- phenylselenone报道2 [ 2→11 →12→13 ]

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82038-x
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2R,5R)-5-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 间氯过氧苯甲酸 生成 1-[(2R,5R)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-phenylselenonyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WU, J. -C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4507-4522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new 2',3'-dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic uridines, & some 2', 3'-ene-2'-substituted uridines from easily accessible 2',3'- ene-3'phenylselenonyl uridine
  作者：W. Tong、J.-C. Wu、A. Sandström、J. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88395-2

  日期：1990.1

  displacement reaction at C-3' by the neighbouring 2' -substituent to give a variety of hitherto unreported 2',3' -dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic derivatives of uridine such as 2',3'-dideoxy-2',3'-α-biimino uridine 5 and 8, 2',3'-dideoxy-2', 3'-α-(2-iminoimidazolidino)uridine 9 and 10, 2',3' -dideoxy-2',3'-N-α-(1,2-ethylene)uridine 11 and 12, and 2',3'-dideoxy-2',3'-S-α-(1,2-ethylene)uridine 20 and 21. Anions

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙
• WU, J. -C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4507-4522
  作者：WU, J. -C.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• WU, JIN-CHANG;CHATTOPADHYAYA, JYOTI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2587-2592
  作者：WU, JIN-CHANG、CHATTOPADHYAYA, JYOTI

  DOI：——

  日期：——
• TONG, W.;WU, J. -C.;SANDSTROM, A.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3037-3060
  作者：TONG, W.、WU, J. -C.、SANDSTROM, A.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• A New stereospecific synthesis of [3.1.0]bicyclic cyclopropano analog of 2'3'-dideoxyuridine
  作者：Wu Jin-Chang、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82038-x

  日期：1990.1

  A new stereospecific synthesis of 2'3-α-methylene-2, '3 '-dideoxyuridine13 is reported from 5'- O-(4-monomethoxytrityl)-α,β-ene-3'-phenylselenone2 [2 → 11 → 12 → 13]

  的2'一个新的立体有择合成3 -α亚甲基- 2， ' 3 ' -dideoxyuridine 13从5'- O-（4-单）-α，β烯-3'- phenylselenone报道2 [ 2→11 →12→13 ]