2,3-dimethyl-4-phenylazoisoxazol-5-one | 1747-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-phenylazoisoxazol-5-one
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-phenylazo-2H-isoxazol-5-one；2,3-Dimethyl-4-benzolazo-isoxazol-5-on；2,3-Dimethyl-4-phenylazo-isoxazol-5-on；2,3-Dimethyl-4-phenylazo-isoxazol-5-one；2,3-dimethyl-4-phenyldiazenyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 1747-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: IVVYIFSHGZBJRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  291.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-phenylazoisoxazol-5-one 、 硫酸二甲酯 生成 5-methoxy-2,3-dimethyl-4-phenylazo-isoxazolium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Wrubel,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylhydrazonoisoxazol-5-one 、 硫酸二甲酯 反应 0.08h， 以46%的产率得到2,3-dimethyl-4-phenylazoisoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-和3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘甲烷和硫酸二甲酯的甲基化

  摘要：

  3-甲基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘代甲烷的甲基化作用既可得到2,3-二甲基-4-芳基偶氮异恶唑-5-酮和3-甲基-4-（N-甲基芳基肼基）异恶唑-5-酮，但具有硫酸二甲酯只有前一种产物形成。3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮在甲基碘和硫酸二甲酯的甲基化反应中具有相似的作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220250

文献信息

• 601. Structure of 3-alkyl-4-arylazoisoxazol-5-ones and related compounds
  作者：L. A. Summers、P. F. H. Freeman、D. J. Shields

  DOI：10.1039/jr9650003312

  日期：——
• Wrubel,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 359 - 368
  作者：Wrubel,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Methylation of 3-methyl- and 3-phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide and dimethyl sulfate
  作者：Shyam K. Singh、Lindsay A. Summers

  DOI：10.1002/jhet.5570220250

  日期：1985.3

  Methylation of 3-methyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide affords both 2,3-dimethyl-4-arylazoisoxazol-5-ones and 3-methyl-4-(N-methylarylhydrazono)isoxazol-5-ones but with dimethyl sulfate only the former products are formed. 3-Phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones behave in a similar way on methylation with methyl iodide and dimethyl sulfate.

  3-甲基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘代甲烷的甲基化作用既可得到2,3-二甲基-4-芳基偶氮异恶唑-5-酮和3-甲基-4-（N-甲基芳基肼基）异恶唑-5-酮，但具有硫酸二甲酯只有前一种产物形成。3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮在甲基碘和硫酸二甲酯的甲基化反应中具有相似的作用。