4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyridine | 68090-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(4-pyridyl)-1,2,3-triazol；4-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-pyridine；4-(3-Phenyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 68090-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: LETPPKZRSCHEMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  425.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-phenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-pyridine 在 potassium permanganate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kadaba, Pankaja K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 857 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enolate-mediated regioselective synthesis of 1,2,3-triazoles via azide-aldehydes or ketones [3+2]-cycloaddition reactions in aqueous phase
  作者：Anupam Tripathi、Chandrashekhar V. Rode、Jordi Llop、Subhash P. Chavan、Sameer M. Joshi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151662

  日期：2020.3

  arylazides into the corresponding trizoles via phase transfer catalyst-assisted [3+2] cycloaddition reaction under basic conditions in aqueous medium is reported. This synthetic methodology, which offers high yields and excellent regioselectivity for varieties of triazoles at 100 °C for 24 hr- 48 hr and this ‘greener’ synthesis constitutes an alternative to the previously reported well established click

  报道了在碱性条件下在水性介质中经由相转移催化剂辅助的[3 + 2]环加成反应将芳基叠氮化物直接转化为相应的三唑的合成途径。这种合成方法可在100°C下保持24小时至48小时，从而对各种三唑类化合物提供高收率和出色的区域选择性，并且这种“绿色”合成方法是对先前报道的成熟点击反应的替代。
• Kadaba, Pankaja K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 857 - 864
  作者：Kadaba, Pankaja K.

  DOI：——

  日期：——
• KADABA, PANKAJA K.;EDELSTEIN, STEVEN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5891-5894
  作者：KADABA, PANKAJA K.、EDELSTEIN, STEVEN B.

  DOI：——

  日期：——
• KADABA, P. K., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 857-864
  作者：KADABA, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolines. 19. Nickel peroxide oxidation of .DELTA.2-1,2,3-triazolines. A versatile general synthetic route to 1H-1,2,3-triazoles
  作者：Pankaja K. Kadaba、Steven B. Edelstein

  DOI：10.1021/jo00310a022

  日期：1990.11