(E)-4-(2-(hex-1-ynyl)phenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol | 1129543-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(hex-1-ynyl)phenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-(2-hex-1-ynylphenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 1129543-65-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: CEKUHKUOCQJTRA-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 1-己炔 、 一氧化异戊二烯 在 三(2-呋喃基)膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-4-(2-(hex-1-ynyl)phenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol 、 (E)-4-(2-(hex-1-ynyl)phenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜和钯催化的三联苯，烯丙基环氧化合物和末端炔烃的耦合。

  摘要：

  一点合作：铜和钯的协同催化的苯炔，烯丙基环氧化物和末端炔烃的高区域和化学选择性三组分偶联为邻二取代的芳烃提供了一条有效的原子经济途径。所得产物进行金催化的环化反应（参见方案； dba =二亚苄基丙酮，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804873