2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol
• 英文别名: salampy；N-salicylidene-2-pyridylmethylamine；2-(pyridin-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: VSABJLUWDDHLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol 在 次磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以24.5%的产率得到{(2-Hydroxy-phenyl)-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Siepak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 7-9, p. 651 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用化学计量的Cu和H 2 O 2量对sp 2和sp 3 C–H键进行直接羟基化

  摘要：

  与其他金属相比，将铜用于C–H键功能化的研究相对较少。在本文中，我们报告了使用导向基团，化学计量的Cu和H 2 O 2对sp 2和sp 3 C–H键的区域选择性羟基化的合成方案。各种各样的芳族酮和醛在羰基γ位被氧化，收率很高。我们还扩展了该方法以羟基化烷基酮的β-位。光谱表征，动力学和密度泛函理论计算都指向单核LCu II（OOH）物种的参与，该物种会氧化芳香族sp 2 通过协调的杂合O-O键裂解C-H键，并伴随对芳烃系统的亲电子攻击。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00901

文献信息

• A Novel Pentacoordinated Dioxovanadium( <scp>V</scp> ) Salicylaldiminate: Solvent Specific Crystallization of Dimorphs with Contrasting Coordination Geometries, Ligand Conformations and Supramolecular Architectures
  作者：Bharat Baruah、Sankar Prasad Rath、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1002/ejic.200300612

  日期：2004.5

  The reaction of the tridentate salicylaldimine of 2-picolylamine, C6H4(OH)CHNCH2C5H4N (HL), with bis(acetylacetonato)oxovanadium(IV) at room temperature under oxygen (or with VOSO4·5H2O plus H2O2) furnished crystalline greenish-yellow α-VO2(L) and green β-VO2(L) from methanol (or ethanol) and acetonitrile (or dichloromethane), respectively. The dimorphs give rise to the same solution species as revealed

  2-吡啶甲胺的三齿水杨醛亚胺，C6H4(OH)CHNCH2C5H4N (HL)，与双（乙酰丙酮）氧钒（IV）在室温下在氧气（或与 VOSO4·5H2O 加 H2O2）下的反应提供结晶黄绿色 α-分别来自甲醇（或乙醇）和乙腈（或二氯甲烷）的 VO2(L) 和绿色 β-VO2(L)。与光谱数据（UV/Vis、1H 和 51V NMR）显示的相同，二晶型物产生相同的溶液种类。两种形式都与 3,5-双（叔丁基）儿茶酚 (H2dbcat) 反应，提供已知的假八面体配合物 VO(L)(dbcat)。在 α 形式中，V(L) 碎片是平面的，VO3N2 配位球是扭曲的三角双锥 (τ = 0.55)，两个氧原子和定义三角平面的偶氮甲碱氮原子。在 β-VO2(L) 中，V(L) 部分与 VO(L)(dbcat) 中的一样，不是平面的，而是由两个沿着 CN 单键旋转远离彼此的平​​面部分组成。在这种情况下，配位球是扭曲的方形金字塔
• Encapsulation of the Be^II Cation: Spectroscopic and Computational Study
  作者：Karl J. Shaffer、Ross J. Davidson、Anthony K. Burrell、T. Mark McCleskey、Paul G. Plieger

  DOI：10.1021/ic302770t

  日期：2013.4.1

  values in polar protic solvents, less so for the values recorded in polar aprotic solvents. A number of alternative complex structures were modeled, resulting in an improvement in experimental versus computational 9Be NMR chemical shifts, suggesting that in some cases full encapsulation on the beryllium atom was not occurring. Several of the synthesized complexes gave rise to unexpected fluorescence

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。
• [EN] COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE
  申请人：REPUBLIC POLYTECHNIC

  公开号：WO2012011875A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A metal-ligand complex comprising a transition metal complexed with at least one Schiff base ligand comprising an additional nitrogen atom from a heterocycle and at least one heteroaromatic nucleic acid intercalating moiety. A pharmaceutical composition comprising the compound in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier togther with use of the compound in the treatment of cancer, macular degeneration, human papilloma virus (HPV) warts and a skin disorder is also provided.

  一种金属配体络合物，包括与至少一种席夫碱配体络合的过渡金属，该配体包括来自杂环的额外氮原子和至少一种杂芳核酸插入基团。还提供了一种药物组合物，其中包含该化合物与药用可接受载体混合，并且还提供了该化合物在治疗癌症、黄斑变性、人类乳头瘤病毒（HPV）疣和皮肤疾病中的用途。
• Trans-keto* form detection in non photochromic N-salicylidene aminomethylpyridines
  作者：François Robert、Pierre-Loïc Jacquemin、Bernard Tinant、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c2ce00006g

  日期：——

  exclusively thermochromic molecules. After UV irradiation, trans-keto* emission observation in CH22L22 and CH222L444 indicates the unexpected formation of the trans-keto form in these non-photochromic anil molecules. Radiative relaxation of the trans-keto* form is in addition detected, for the first time, by fluorimetry for all N-salicylidene molecules of the series, whatever their switchable chromic properties

  成功合成了五种N-（5-氯）水杨基亚氨基甲基吡啶衍生物，并对其结构和固态光学性质进行了分析。CH 2 2L 3 3和CH 2 222L 3–4 3–43–43–4Cl的黄色结晶粉末同时具有热致变色和光致变色作用，而CH 2 2L 2 2和CH 2 22L 4 44则未显示任何开关特性通过漫反射光谱法。与结构-光学期望相反，非光致变色CH 2 2L 22个分子（P 2 1 / n）显示出开放的晶体结构，而光致变色分子CH 2 222L 3–4 3–43–43–4Cl（P 2 1 / c）则呈现出封闭的晶体堆积，由单晶X-射线衍射，这是仅热致变色分子的典型特征。紫外线照射后，在CH 2 2L 2 2和CH 2 22L 4 44中观察到反式-酮释放*表明意外地形成了反式在这些非光致变色的茴香分子中形成-酮基。另外，通过荧光法首次检测了该系列中所有N-水杨基分子的可转换铬性质，从而发现了反式-酮*形式的辐射弛豫。
• Synthesis, characterization, and formation constant of hexacoordinate iron(III) complexes
  作者：Mozaffar Asadi、Bahram Hemmateenejad、Maryam Mohammadikish

  DOI：10.1080/00958970903302681

  日期：2010.1.10

  Twelve iron(III) complexes [FeIII(LX)2]ClO4, where (LX)− is the deprotonated form of a series of asymmetric ligands containing pyridine and substituted phenol moieties (XPh(OH)–CH=N–(CH2) n –Py that X = H, 5-Br, 5-NO2, 5-OMe, 4-OMe, 3-OMe, and n = 1, 2), were synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. Formation constants were measured

  十二个铁 (III) 配合物 [FeIII(LX)2]ClO4，其中 (LX)− 是一系列包含吡啶和取代苯酚部分的不对称配体的去质子化形式 (XPh(OH)–CH=N–(CH2) n –Py，X = H, 5-Br, 5-NO2, 5-OMe, 4-OMe, 3-OMe, and n = 1, 2), 合成并通过 1H NMR、IR、UV-Vis 光谱表征，质谱和元素分析。在恒定离子强度 (0.10 M NaClO4) 和 25 (±0.1)°C 下，使用紫外-可见分光光度法滴定测量形成常数。Fe(III) 离子与给定的三齿配体形成络合物的趋势如下：