diphenyl cyanocarbonimidate | 168893-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl cyanocarbonimidate
• 英文别名: diphenyl cyanocarboimidate；diphenyl cyanocarbimidate；cyanocarbonimidic acid diphenyl ester；Phenyl phenylcarbonocyanidimidate；phenyl 1-cyano-N-phenylmethanimidate
• CAS: 168893-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: DOKJLBJDZFITRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl cyanocarbonimidate 、 1-(3-Bromo-8-chloro-6,11-dihydro-5 H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b] pyridin-11-yl)-4-[(4-piperidinyl)acetyl]-piperazine 以 异丙醇 为溶剂， 生成 PHENYL 4-[2-[4-(3-BROMO-8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)-1-PIPERAZINYL]-2-OXOETHYL]-N-CYANO-1-PIPERIDINE-CARBOXIMIDATE
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for inhibition of farnesyl proteins transferase

  摘要：

  揭示了公式为：##STR1## 的新化合物。公式1.0的化合物由以下公式表示：##STR2## 其中R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4分别独立地选自卤素。还揭示了抑制法尼基蛋白转移酶和异常细胞（如肿瘤细胞）生长的方法。

  公开号：

  US05861395A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190336500A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This invention is directed to methods of preventing, treating or managing cancer, preferably metastatic cancer, in a patient. The methods comprise administering an effective amount of an Axl inhibitor in combination with the administration of an effective amount of one or more chemotherapeutic agents.

  这项发明旨在针对患者预防、治疗或管理癌症，最好是转移性癌症的方法。该方法包括在给予有效剂量的Axl抑制剂的同时，联合给予一个或多个化疗药物的有效剂量。
• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Benzoic acid derivatives and related compounds as antiarrhythmic agents
  申请人：——

  公开号：US20020137968A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzoic acid derivatives of the formula I 1 where X is oxygen, sulfur, —NH, —NR 1 , —N—CN, —N—OR 1 or —N—NO 2 ; Y is a single bond, —C═C—, or —NH; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heterocyclo, or (heterocyclo)alkyl; and R 2 is aryl or heterocyclo. The compounds of formula I are useful in the treatment of arrhythmia.

  公式I的苯甲酸衍生物 其中X为氧、硫、—NH、—NR 1 、—N—CN、—N—OR 1 或—N—NO 2 ； Y为单键、—C═C—或—NH； R 1 为烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基或(杂环烷基)；和 R 2 为芳基或杂环烷基。公式I的化合物在心律失常的治疗中很有用。
• Method for treating Meniere's disease
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05817658A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A method for the treatment of Meniere's disease comprising the administration of a medicament which modulates the IKs channel of the ear and thereby reducing endolymph production.

  一种治疗梅尼埃病的方法，包括给予一种调节耳朵IKs通道的药物，从而减少内淋巴液的产生。