Dimethylthiophosphinsaeureamid | 6851-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Dimethylthiophosphinsaeureamid
• 英文别名: [Amino(methyl)phosphinothioyl]methane
• CAS: 6851-71-4
• 化学式: C₂H₈NPS
• 分子量: 109.132
• InChiKey: WOCHTYKYMKMFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylthiophosphinsaeureamid 生成 Tetramethyl-dithio-imidodiphosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter,A.; Ebeling,J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 815 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethylthiophosphoryl bromide 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dimethylthiophosphinsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter,A.; Ebeling,J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 815 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Lage der P=S-Valenzschwingung und zum Alkylierungsverhalten von Thiophosphinsäureamiden
  作者：J. Bödeker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89973-8

  日期：1973.8

  alkylated compounds can be used as a criterion for discerning between S- and N-alkylation. Diphenyl- and dimethylthiophosphinic amide react with methyl iodide to give isolable S-methylphosphonium sals. On the other hand the anion of dimethylthiophosphonic anilide is alkylated at the nitrogen atom of the ambivalent system.

  硫代次膦酰胺的ν（P = S）吸收范围已通过对30种衍生物的红外光谱研究确定。烷基化化合物的能带位置可以用作判别S-和N-烷基化的标准。二苯基和二甲基硫代次膦酰胺与碘甲烷反应生成可分离的S-甲基phosph盐。另一方面，二甲基硫代膦酰苯胺的阴离子在双价体系的氮原子处被烷基化。
• Enamide von estern der phosphorsäure, thiophosphorsäure und thiophosphinsäure
  作者：F. Eiden、E. Schönduve

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91026-8

  日期：1967.1
• Noeth, H.; Reiner, D.; Storch, W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1508 - 1524
  作者：Noeth, H.、Reiner, D.、Storch, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.4, page 204 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rossknecht,H. et al., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1975, vol. 5, p. 195 - 201
  作者：Rossknecht,H. et al.

  DOI：——

  日期：——