2-benzenesulfonyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one | 1517-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: Benzolsulfonyl-2-methyl-3-isoxazolin-2-on-5；3-methyl-2-(phenylsulfonyl)-5(2H)-isoxazolone；2-(benzenesulfonyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 1517-99-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: RNISXICLEQEHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-benzenesulfonyl-4-bromo-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。I.关于二烯基与羟胺或某些羟乙酸之间的反应]。

  摘要：

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.248
• 作为产物：
  描述：

  diketene 、 苯磺酰异羟肟酸 生成 2-benzenesulfonyl-3-methyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。I.关于二烯基与羟胺或某些羟乙酸之间的反应]。

  摘要：

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.248

文献信息

• Derive d'Isoxazol. I. Sur les Reactions entre du Dicetene et de l'Hydroxylamine ou de Quelques Acides Hydroxamiques
  作者：Manabu Fujimoto、Makiko Sakai

  DOI：10.1248/cpb.13.248

  日期：——

  Nous avons etudie que la reaction a froid entre du dicetene et de l'hydroxylamine ou de l'acide arylsulfonhydroxamique ne donne que la methyl-3 isoxazolin-2 one-5 (I) ou son derive N-arylsulfonyle. D'autre part, un acide hydroxamique ordinaire peut se transformer a son esther sous l'influence de l'action dehydrolysante du dicetene. De plus, nous avons demontre que le compose (I) s'est change en ses sels quaternaires par la reaction evec des bases organiques, tandis qu'il s'altere a un compose nouveau (C11H14O4N2) en presence d'un acide puissant. La relation reciproque des composes dans cette serie a ete poursuivie avec succes.

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。