N-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetamide | 51468-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethyl-[3]pyridyl)-acetamide；N-(2,6-Dimethyl-[3]pyridyl)-acetamid；3-Acetylamino-2,6-dimethyl-pyridin；2,6-Dimethyl-3-acetylaminopyridin；N-(2,6-dimethyl-3-pyridinyl)acetamide
• CAS: 51468-08-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ONKGMAPAVPMOAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,5-二甲基-4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  576. 5-甲基-1：4-二氮杂茚（5-甲基-4-氮杂吲哚）及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备：2：5-二甲基-1：4-二氮杂茚的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002952
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012087782A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• 一种2,6-二甲基-3，5-二溴吡啶的合成方法
  申请人：刘瑞海

  公开号：CN107311919A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,6‑二甲基‑3、5‑二溴吡啶的合成方法，(1)将2,6‑二甲基‑3‑氨基吡啶和醋酐加到四口烧瓶中，升温至回流，薄层色谱跟踪反应；(2)等步骤(1)中的反应液温度降至23℃以下时，滴加液溴，滴完，40‑55℃反应2‑3小时，加水至所有固体溶解后，滴加氢氧化钠溶液，有大量沉淀生成再继续反应20‑40分钟，抽滤，干燥，重结晶得到2,6‑二甲基‑3‑氨基‑5溴吡啶；(3)将2,6‑二甲基‑3‑氨基‑5溴吡啶加入溴化氢溶液中，在催化量的溴化亚铜存在下，滴加饱和亚硝酸钠溶液，温度控制在‑3‑4℃，反应2‑3小时，得2,6‑二甲基‑甲基‑3,5‑二溴吡啶。本发明的方法反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，具有工业化前景。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 230,232; dtsch. Ref. Nr. 6, S. 91, 94
  作者：Ochiai et al.

  DOI：——

  日期：——