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2-氨基-1-(4-甲基苯基)-2-苯乙酮 | 92850-20-9

中文名称
2-氨基-1-(4-甲基苯基)-2-苯乙酮
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-amino-desoxybenzoin; α-Amino-α-phenyl-4'-methyl-acetophenon
英文别名
α-amino-4-methyl-deoxybenzoin;α-Amino-4-methyl-desoxybenzoin;2-Amino-1-(4-methylphenyl)-2-phenylethanone
2-氨基-1-(4-甲基苯基)-2-苯乙酮化学式
CAS
92850-20-9
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
XOUOQGQVAFVHOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:316e4fe8d9b9a5c347218788090cab8c
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文献信息

  • Drefahl; Crahmer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 745,749
    作者:Drefahl、Crahmer
    DOI:——
    日期:——
  • Studien zum Reaktionsmechanismus der Hydantoin-Synthese nachBiltz, 1. Mitt.: Nachweis der Zwischenstufen der Hydantoin-Synthese nachBiltz
    作者:Gerhard Schwenker、Hong Guo、Sonja Bernhart
    DOI:10.1002/ardp.19923251207
    日期:——
    Der von Butler und Leitch vorgeschlagene Reaktionsmechanismus für die bei der Hydantoinsynthese von Biltz ablaufende Skelett‐Umlagerung konnte gesichert werden. Die bereits von Biltz postulierte Zwischenstufe 3a wurde aus dem Reaktionsansatz isoliert und die Zwischenstufen 3b‐3g und 4b‐4g auf unabhängigem Wege synthetisiert und in den Reaktionsansätzen der jeweiligen Benzile 1b‐1d mit Phenylharnstoff
    Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来,中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的,并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。
  • McKenzie; Wood, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 358,364
    作者:McKenzie、Wood
    DOI:——
    日期:——
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