1-amidino-3-propylthiourea | 39140-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amidino-3-propylthiourea
• 英文别名: N-Carbamimidoyl-N'-propyl-thioharnstoff；1-n-Propyl-3-amidino-thiourea；N-carbamimidoyl-N'-propyl-thiourea；N-Propyl-N'-guanyl-thioharnstoff；1-n-propyl-3-guanyl thiourea；1-(Diaminomethylidene)-3-propylthiourea
• CAS: 39140-29-9
• 化学式: C₅H₁₂N₄S
• 分子量: 160.243
• InChiKey: LPXNRJGSIDFGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amidino-3-propylthiourea 在 正丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到1,2-Di-n-propylbiguanide Nitrate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Biguanides

  摘要：

  1,2-取代的双胍衍生物，其公式为##EQU1##，其中R.sub.1是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；一个3-6碳原子的环烷基团；或者是一个公式的芳基或芳烷基团##SPC1##，其中n是整数0、1或2，X是氢或卤素；R'.sub.1是一个氢原子或一个饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃基团；或者R.sub.1和R'.sub.1与它们连接的氮原子共同构成一个含有一个或多个杂原子的杂环；R.sub.2是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；或者是一个3-6碳原子的环烷基，含有总共2-12碳原子的烷氧基烷基，或1-6原子的烷氧基；其混合物，以及它们的药物可接受的酸加成盐，在治疗糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US03960949A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 硫氰酸胍 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-amidino-3-propylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Tschesche; Dressler, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 208,221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。
• Synthesis of 2,4-Diamino-5-Cinnamoylthiazoles and Their Attempted Cyclization
  作者：R Binu、S Deepa、K. N.Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397919808004909

  日期：1998.10

  Abstract Synthesis of 4-amino-2-aryl(or alkyl)amino-5-cinnamoylthiazoles by a [(C ─ N ─ C ─ S) + C] ring construction route is reported. Unlike the analogous 2′-aminochalcones, neither do these thiazoles cyclize to bicyclic pyridones, nor could these be prepared from the corresponding 5-acetylthiazoles and benzaldehyde.

  摘要 报道了通过[(C─N─C─S)+C]环构筑路线合成4-氨基-2-芳基(或烷基)氨基-5-肉桂基噻唑类化合物。与类似的 2'-氨基查耳酮不同，这些噻唑既不能环化为双环吡啶酮，也不能由相应的 5-乙酰噻唑和苯甲醛制备。
• DE2117015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1990 - 1999
  作者：Ueda,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• RAJASEKHARAN, K. N.;NAIR, K. P.;JENARDANAN, G. C., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 353-355
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、NAIR, K. P.、JENARDANAN, G. C.

  DOI：——

  日期：——