2-Dichlorophosphoryloxy-1,4-dimethylbenzene | 77014-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Dichlorophosphoryloxy-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 77014-57-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 239.038
• InChiKey: NDBIDPWNTMLXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二羟基苯酮 、 2-Dichlorophosphoryloxy-1,4-dimethylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到11-(2,5-dimethylphenoxy)-11-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, K. Ananda; Reddy, C. Suresh; Kumar, N. Jagadeesh, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2001, vol. 173, p. 83 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Dichlorophosphoryloxy-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Stephen Babu; Anasuyamma; Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1248 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-substituted-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-oxides/sulfides
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy、D. Srinivasulu

  DOI：10.1002/hc.10044

  日期：——

  Syntheses of 2-aryloxy/2-chloro ethoxy-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiaza-phosphole 2-oxides 3a–h were accomplished by reactions of equimolar quantities of 3,4-diaminobenzophenone (1) with various aryl/chloroethoxy phosphorodichloridates 2a–g and 2h in the presence of triethylamine at 50–60°C. Compounds 3i–k were prepared by reacting 3,4-diaminobenzophenone (1) with aryl thiophosphorodichloridates

  2-芳氧基/2-氯乙氧基-2,3-二氢-5-苯甲酰基-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷2-氧化物3a-h的合成是通过等摩尔量的3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与各种芳基/氯乙氧基二氯化磷酸酯 2a-g 和 2h，在三乙胺存在下，50-60°C。化合物 3i-k 通过 3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与芳基硫代磷酰二氯化物 2i-k 在类似条件下反应制备。它们通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱数据进行表征。其中一些产品具有显着的抗菌活性 © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:340–345, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10044
• Facile syntheses and antimicrobial studies of 6-(aryloxy/arylthio/chloroethoxy)-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloromemyl-12<i>H</i>-dibenzo[<i>d,g</i>][13,2]dioxaphosphocin 6-oxides
  作者：K. Ananda Kumar、M. Kasthuraiah、C. Suresh Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570400224

  日期：2003.3

  Synthesis of several novel 6-aryloxy/arylmio/chloroethoxy-2,10-dichloro-4,8-dinitro-12-trichloro-memyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (4a-k) was accomplished by reacting 2,2-bis (2-hydroxy-5-chloro-3-nitrophenyl)-1,1,1-trichloroethane 2 with different aryl phosphorodichloridates (3a-g) and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3h) in the presence of triethylamine in dry toluene at

  几种新颖的6-芳氧基/芳基/氯乙氧基-2,10-二氯-4,8-​​二硝基-12-三氯甲酰基-12 H-二苯并[ d，g ] [1,3,2]二氧杂膦六氧化物的合成（4a-k）是通过使2，2-双（2-羟基-5-氯-3-硝基苯基）-1,1,1-三氯乙烷2与不同的芳基二氯化芳基酯（3a-g）和O -2-反应来完成的在三乙胺存在下于60–65°C的无水甲苯中，用氯乙基磷酰二氯（3h）。实际上，其中一些化合物是通过使氯氧化磷与原位2缩合生成的一氯化物5反应制得的，具有不同的酚和硫酚。通过元素，ir和1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据分析确认了化学结构。这些化合物进行了筛选针对抗真菌活性黄曲霉，链格孢，茄病镰刀菌，新月弯孢霉和稻梨孢和抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，丁香假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌。其中一些具有重要的活动。
• Syntheses and Antimicrobial Activity of 2-Substituted-2,3-Dihydro-3-(4′-Bromophenyl)-1<i>H</i>-Naphth[1,2-<i>e</i>][1,3,2]Oxazaphosphorin 2-Oxides/Sulfides
  作者：D. Srinivasulu、C. Devendranath Reddy、C. Suresh Reddy、Chad W. Brown、Jacob D. Hager、Michelle Means、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1080/10426500008082397

  日期：2000.1.1

  Abstract The syntheses of the first examples of 2-aryloxy-2,3-dihydro-3-(4′-bromophenyl)-1H-naphth [1,2-e][1,3,2]-oxazahosphorin 2-oxides (3a-g) have been achieved from the reaction of equimolar quantities of l-(4-bromoonilinomethyl)-2-naphthol (1) with various arylphosphomdichloridates in dry toluene in the presence of triethylamine at 50–55 °C. 2-Benzyloxyl/aryloxy/arylthio/bis(2-chloroethyl)amino-2

  摘要 2-芳氧基-2,3-二氢-3-(4'-溴苯基)-1H-萘[1,2-e][1,3,2]-氧氮杂2-氧化物( 3a-g) 是通过等摩尔量的 l-(4-bromoonilinomethyl)-2-naphthol (1) 与各种芳基二氯化磷在无水甲苯中在三乙胺存在下在 50-55°C 下反应而获得的。2-苄氧基/芳氧基/芳硫基/双(2-氯乙基)氨基-2,3-二氢-3-(4'-溴苯基)- 1 H-naphth[1,2-e][1,3,2]- oxazaphosphorin 2-sulphides(3h-o) 已经通过中间体一氯化物合成，即 2chloro-2,3-dihydro-3-(4'-bromophenyl)-1H-naphth[1,3,2] oxazaphosphorin 2-sulfide ( 2）。所有产物的结构均通过 IR、1H、C 和 31 P NMR 数据以及质谱、光谱分析进
• Synthesis,1H,13C and31P NMR spectral studies of novel 2-aryloxy/cyclicamino- 3-(4-methylphenyl)- 1H- naphth[ 1,2-e] [1,3,2] oxazaphosphorine 2-oxides/sulphides and13C NMR data for some 4-substituted-dinaphtho dioxaphosphepin 4-oxides/sulphides
  作者：C. Naga Raju、M. S. R. Naidu、E. O. John、M. C. Reddy

  DOI：10.1002/mrc.1260281013

  日期：1990.10

  The syntheses, 1H, 13C and 31P NMR chemical shifts and 13C‐31P coupling constants of 2‐aryloxy/cyclicamino‐2,3‐dihydro ‐3‐ (4‐methylphenyl) ‐1H ‐ naphth [1,2‐e] [1,3,2]oxazaphosphorine 2‐oxides/sulphides and the 13C NMR data for 4‐substituted ‐ dinaphtho [2,1 ‐d:1′,2′‐f] [1,3,2] dioxaphosphepin 4‐oxides/sulphides are reported.

  2-芳氧基/环氨基-2,3-二氢-3-(4-甲基苯基)-1H-萘[1,2-e]的合成、1H、13C和31P NMR化学位移和13C-31P耦合常数[1] ,3,2]oxazaphosphorine 2-oxides/sulphides 和 13C NMR 数据为 4-取代 - dinaphtho [2,1 -d:1',2'-f] [1,3,2] dioxaphosphepin 4-oxides/sulphides被报道。
• Bull; Naidu; Nagaraju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 688 - 690
  作者：Bull、Naidu、Nagaraju

  DOI：——

  日期：——