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(S)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one | 1001325-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one
英文别名
(2S)-4-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-2H-furan-5-one
(S)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
1001325-61-6
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
ZXUZYJOKDWLYJF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-hydroxy-4-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到(S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    两性咪唑/吡咯烷催化剂在水包油型乳液液滴中的合成手性等渗酸
    摘要:
    放下!使用标题催化剂和水作为溶剂,可以实现α-酮酸和醛类的高度对映选择性催化级联反应。荧光成像表明,催化剂主要分布在乳液液滴的表面。可以用这种方法获得旋光性的等渗酸,并且乳液液滴是导致高反应性和对映选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/anie.201206438
  • 作为产物:
    描述:
    2-酮丁酸苯甲醛 在 C29H55N3 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    两性咪唑/吡咯烷催化剂在水包油型乳液液滴中的合成手性等渗酸
    摘要:
    放下!使用标题催化剂和水作为溶剂,可以实现α-酮酸和醛类的高度对映选择性催化级联反应。荧光成像表明,催化剂主要分布在乳液液滴的表面。可以用这种方法获得旋光性的等渗酸,并且乳液液滴是导致高反应性和对映选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/anie.201206438
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文献信息

  • A concise organocatalytic and enantioselective synthesis of isotetronic acids
    作者:Jean-Marc Vincent、Chrystèle Margottin、Muriel Berlande、Dominique Cavagnat、Thierry Buffeteau、Yannick Landais
    DOI:10.1039/b711192d
    日期:——
    A concise enantioselective route to isotetronic acids using an organocatalyzed aldol reaction between alpha-oxocarboxylic acids and aldehydes has been developed, leading to the titled compounds in reasonable yields and good enantioselectivities.
    利用α-氧代羧酸和醛类之间的有机催化的醛醇缩合反应,已开发出一种简单的对映体酸对映体酸的对映体选择性路线,从而以合理的收率和良好的对映体选择性获得了标题化合物。
  • The Synthesis of Chiral Isotetronic Acids with Amphiphilic Imidazole/Pyrrolidine Catalysts Assembled in Oil-in-Water Emulsion Droplets
    作者:Boyu Zhang、Zongxuan Jiang、Xin Zhou、Shengmei Lu、Jun Li、Yan Liu、Can Li
    DOI:10.1002/anie.201206438
    日期:2012.12.21
    catalytic cascade reaction of α‐ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active isotetronic acids can be obtained with this method and the emulsion droplets are responsible for the high reactivity and enantioselectivity.
    放下!使用标题催化剂和水作为溶剂,可以实现α-酮酸和醛类的高度对映选择性催化级联反应。荧光成像表明,催化剂主要分布在乳液液滴的表面。可以用这种方法获得旋光性的等渗酸,并且乳液液滴是导致高反应性和对映选择性的原因。
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