Tert-butyl 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate | 1206550-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Tert-butyl 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• CAS: 1206550-28-8
• 化学式: C₁₆H₁₈F₉NO₅S
• 分子量: 507.374
• InChiKey: CBEQUZIZRVJAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 二苯基膦基二茂铁 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以85%的产率得到Tert-butyl 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• US8324249B2
  申请人：——

  公开号：US8324249B2

  公开（公告）日：2012-12-04