Phenyl-(2-methoxy-1-naphthyl)methanol | 146382-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Phenyl-(2-methoxy-1-naphthyl)methanol
• 英文别名: (2-Methoxy-[1]naphthyl)-phenyl-methanol；(+/-)-2-Methoxy-1-(α-hydroxy-benzyl)-naphthalin；Phenyl-(2-methoxy-naphthyl-(1))-carbinol；(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-phenylmethanol
• CAS: 146382-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: REVVTYFYQZJNKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  459.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-(2-methoxy-1-naphthyl)methanol 在 盐酸 、 甲基碘化镁 、 次溴酸钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Ethyl 2-(1'-phenyl-4'-methyl-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-cinnamate
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第二部分。1'-取代的螺萘醌反应中产物的结构。

  摘要：

  1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样，螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下，不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应，得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80512-3
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基萘-1-基)(苯基)甲酮 在 sodium amalgam 作用下， 生成 Phenyl-(2-methoxy-1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Resolution of Phenyl-α-(β-methoxynaphthyl)-aminomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a067

文献信息

• Metal-Free Oxidation of Alcohols to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using NH₄NO₃/Silica Sulfuric Acid
  作者：Amin Zarei

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.7.2149

  日期：2012.7.20

  A metal-free and efficient procedure for the oxidation of alcohols into the corresponding carbonyl compounds has been described using ammonium nitrate in the presence of silica sulfuric acid under mild and heterogeneous conditions. The use of non-toxic and inexpensive materials, simple and clean work-up, short reaction times and good yields of the products are among the advantages of this method.

  描述了一种无金属且高效的方法，在温和且异质条件下使用硅钨酸存在下的硝酸铵将醇氧化为相应的羰基化合物。使用无毒且廉价的材料、简单清洁的处理流程、短暂的反应时间和良好的产物收率是该方法的优点。
• Synthesis and Resolution of Phenyl-α-(β-methoxynaphthyl)-aminomethane
  作者：Francis Earl Ray、William A. Moomaw

  DOI：10.1021/ja01336a067

  日期：1933.9
• Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2589
  作者：Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of spironaphthalenones with hydroxylamine: Part II. Structure of product in the reaction of 1′-substituted spironaphthalenone.
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Kaipenchery A. Kumar、Palle V.P. Pragnacharyulu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80512-3

  日期：1993.1

  Reaction of 1′-aryl substituted spironaphthalenones 1a–d with hydroxylamine hydrochloride in ethanol gave substituted cinnamic ester derivatives 4a–d. Similarly, reaction of spironaphthalenone 1a with different alcohols gave the corresponding esters 4i–m. Reaction of unsymmetrical spironaphthalenones 1e–h with hydroxylamine hydrochloride in presence of ethanol gave the respective esters 4e–h. All the

  1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样，螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下，不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应，得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。
• A Modified Method for the Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction
  作者：W. L. Truett、W. N. Moulton

  DOI：10.1021/ja01156a558

  日期：1951.12