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5-p-Dimethylaminobenzylidene-4-thionthiazolid-2-one | 14016-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-p-Dimethylaminobenzylidene-4-thionthiazolid-2-one
英文别名
5-p-Dimethylaminobenzylidenisorhodanin;5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-thioxo-thiazolidin-2-one;5-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
5-p-Dimethylaminobenzylidene-4-thionthiazolid-2-one化学式
CAS
14016-50-3
化学式
C12H12N2OS2
mdl
——
分子量
264.372
InChiKey
WZJCBKWAYFUVCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    261 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of New Schiff Bases and Polycyclic Fused Thiopyranothiazoles Containing 4,6-Dichloro-1,3,5-Triazine Moiety
    作者:Svyatoslav V. Polovkovych、Andrew I. Karkhut、Natalia G. Marintsova、Roman B. Lesyk、Borys S. Zimenkovsky、Volodymyr P. Novikov
    DOI:10.1002/jhet.890
    日期:2013.11
    New aromatic aldimines, isatine substituted ketimines based on (4,6‐dichloro‐1,3,5‐triazin‐2‐yl)‐hydrazine scaffold and polycyclic fused thiopyranothiazoles formed using hetero‐Diels‐Alder reactions starting from 4‐thioxo‐2‐thiazolidinones and 5‐norbornene‐2,3‐dicarboxylic acid triazino‐derivatives synthetic approach is described. The application of condensation and cyclocondensation reactions of N‐nucleophiles
    新的芳香醛亚胺,基于(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)肼骨架的芥子基取代酮亚胺和多环稠合的噻吩并噻唑类化合物,它们是从4-thioxo-2开始的杂Diels-Alder反应形成的描述了噻唑烷酮和5-降冰片烯-2,3-二羧酸三嗪基衍生物的合成方法。据报道,N-亲核试剂和羰基试剂的缩合和环缩合反应在合成许多具有生物活性的三嗪衍生物中的应用。体外抗癌活性的筛选产生了针对不同细胞系的活性最高的化合物3a,8b和8f。
  • V'yunov,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 386 - 389
    作者:V'yunov,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antitrypanosomal activity of new 6,6,7-trisubstituted thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles
    作者:Nataliya Zelisko、Dmytro Atamanyuk、Olexandr Vasylenko、Philippe Grellier、Roman Lesyk
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.09.091
    日期:2012.12
    A series of novel 6,6,7-trisubstituted thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles-based molecules have been synthesized and evaluated as potential antitrypanosomal agents. The most active analogue 3b inhibited Trypanosoma brucei brucei and Trypanosoma brucei gambiense with an IC50 of 0.26 and 0.42 mu M, respectively. They could be considered as potent hits for further antitrypanosomal drug discovery efforts. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 4-Thiazolidines, derivatives and analogs
    作者:I. D. Komaritsa、S. N. Baranov、A. P. Grishuk
    DOI:10.1007/bf00481594
    日期:1967.7
  • Baranov,S.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1974, vol. 40, # 11, p. 43 - 47
    作者:Baranov,S.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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