1,8a-dihydronaphthalene | 62690-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,8a-dihydronaphthalene
• CAS: 62690-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.189
• InChiKey: UKMSALUGVCKANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₃H₈ClN₃O₂ 、 1,8a-dihydronaphthalene 在 C₇₂H₈₈N₄O₁₆Rh₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过环己二烯与二芳基重氮甲烷分子间 C-H 官能化对映选择性合成三芳基甲烷

  摘要：

  用二芳基重氮甲烷对环己二烯衍生物进行铑催化的 C-H 官能化，然后用 DDQ 进行氧化，可以方便地获得三芳基甲烷。两种手性四羧酸二铑，Rh 2 ( S -PTAD) 4和Rh 2 ( S -TPPTTL) 4被发现是这些转化的最佳手性催化剂。该方法展示了二芳基重氮甲烷以高对映选择性和良好产率进行分子间 C-H 插入的能力。该方法底物范围广泛，可产生具有多种芳基和杂芳基取代基的三芳基甲烷产物，包括苯并呋喃和吡啶杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00845

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Triarylmethanes via Intermolecular C–H Functionalization of Cyclohexadienes with Diaryldiazomethanes
  作者：Maizie Lee、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00845

  日期：2023.6.9

  Rhodium-catalyzed C–H functionalization of cyclohexadiene derivatives with diaryldiazomethanes followed by oxidation with DDQ provides ready access to triarylmethanes. Two chiral dirhodium tetracarboxylates, Rh2(S-PTAD)4 and Rh2(S-TPPTTL)4, were found to be the optimum chiral catalysts for these transformations. This method showcases the ability of diaryldiazomethanes to perform intermolecular C–H

  用二芳基重氮甲烷对环己二烯衍生物进行铑催化的 C-H 官能化，然后用 DDQ 进行氧化，可以方便地获得三芳基甲烷。两种手性四羧酸二铑，Rh 2 ( S -PTAD) 4和Rh 2 ( S -TPPTTL) 4被发现是这些转化的最佳手性催化剂。该方法展示了二芳基重氮甲烷以高对映选择性和良好产率进行分子间 C-H 插入的能力。该方法底物范围广泛，可产生具有多种芳基和杂芳基取代基的三芳基甲烷产物，包括苯并呋喃和吡啶杂环。