2-氨基-2-三氟甲基全氟戊烷 | 105826-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-氨基-2-三氟甲基全氟戊烷
• 英文名称: 2-amino-2-trifluoromethylperfluoropentane
• 英文别名: 2-Amino-F-2-methylpentane；1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-amine
• CAS: 105826-24-2
• 化学式: C₆H₂F₁₃N
• 分子量: 335.068
• InChiKey: IOZXSHTYVDAXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-三氟甲基全氟戊烷 在 fluorine 、 sodium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 F-(N,N-Dimethyl-1,1-dimethylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第二部分 全氟叔胺的合成

  摘要：

  对衍生自六氟丙烯二聚体的叔胺进行液相光氟化（LPPF）。以良好的收率获得了相应的全氟叔胺，它们难以通过常规的氟化方法如电化学氟化和使用高价金属氟化物的间接氟化来合成。用这种方法制备的是F-（N，N-二甲基-2-甲基戊基）胺3，F-（N，N-二乙基-2-甲基戊基）胺4，F -3-（1-吡咯烷基）-2-甲基戊烷11，F-（N，N-二甲基-1,1-二甲基丁基）胺13。关于F -2-甲基-2-戊烯（D-II）与仲胺反应的区域选择性的讨论也与制备区域选择性加合物3-（1-吡咯烷基）-F -2的必要性有关。-甲基-2-戊烯，用于合成11。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03229-7
• 作为产物：
  描述：

  [1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-yl]-phenyldiazene 在 汞 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 反应 192.0h， 以93%的产率得到2-氨基-2-三氟甲基全氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第二部分 全氟叔胺的合成

  摘要：

  对衍生自六氟丙烯二聚体的叔胺进行液相光氟化（LPPF）。以良好的收率获得了相应的全氟叔胺，它们难以通过常规的氟化方法如电化学氟化和使用高价金属氟化物的间接氟化来合成。用这种方法制备的是F-（N，N-二甲基-2-甲基戊基）胺3，F-（N，N-二乙基-2-甲基戊基）胺4，F -3-（1-吡咯烷基）-2-甲基戊烷11，F-（N，N-二甲基-1,1-二甲基丁基）胺13。关于F -2-甲基-2-戊烯（D-II）与仲胺反应的区域选择性的讨论也与制备区域选择性加合物3-（1-吡咯烷基）-F -2的必要性有关。-甲基-2-戊烯，用于合成11。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03229-7

文献信息

• Amination of fluorocarbanions through arylazoperfluoroalkanes
  作者：Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00952928

  日期：1986.2
• Perfluorochemicals, process for preparing the same and their use as blood substitutes
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0077114B1

  公开（公告）日：1987-12-02
• US4943595A
  申请人：——

  公开号：US4943595A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5214214A
  申请人：——

  公开号：US5214214A

  公开（公告）日：1993-05-25
• Liquid-phase photofluorination with elemental fluorine. Part II. Synthesis of perfluorotertiary amines
  作者：Taizo Ono、Kouichi Yamanouchi、Kirby V. Scherer

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03229-7

  日期：1995.8

  dimers were subjected to liquid-phase photofluorination (LPPF). The corresponding perfluorotertiary amines, which were difficult to synthesize by the conventional fluorination methods such as electrochemical fluorination and indirect fluorination using high-valency metal fluorides, were obtained in good yields. Prepared by this method were F-(N,N-dimethyl-2- methylpentyl) amine 3, F-(N,N-diethyl-2-methylpentyl)

  对衍生自六氟丙烯二聚体的叔胺进行液相光氟化（LPPF）。以良好的收率获得了相应的全氟叔胺，它们难以通过常规的氟化方法如电化学氟化和使用高价金属氟化物的间接氟化来合成。用这种方法制备的是F-（N，N-二甲基-2-甲基戊基）胺3，F-（N，N-二乙基-2-甲基戊基）胺4，F -3-（1-吡咯烷基）-2-甲基戊烷11，F-（N，N-二甲基-1,1-二甲基丁基）胺13。关于F -2-甲基-2-戊烯（D-II）与仲胺反应的区域选择性的讨论也与制备区域选择性加合物3-（1-吡咯烷基）-F -2的必要性有关。-甲基-2-戊烯，用于合成11。