6-dimethylamino-hexan-2-one | 4305-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-dimethylamino-hexan-2-one
• 英文别名: 6-Dimethylamino-hexan-2-on；Methyl-(δ-dimethylamino-butyl)-keton；6-(Dimethylamino)hexan-2-one
• CAS: 4305-31-1
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD12058287
• 分子量: 143.229
• InChiKey: QEWONZQIQAAOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylamino-hexan-2-one 在 盐酸羟胺 、 水 作用下， 生成 6-dimethylamino-hexan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯-2-酮 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 6-dimethylamino-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• Efficient selective synthesis of 2-substituted indoles from complex-base-promoted arynic cyclisations
  作者：Catherine Kuehm-Caubère、Ivan Rodriguez、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Paul Caubère

  DOI：10.1039/a702548c

  日期：——

  2-Substituted indoles have been efficiently obtained by selective arynic cyclisation of halogenated aryl imines of methyl ketones in the presence of the complex-base NaNH2–ButONa and by PhCH2SH–AlCl3 opening of tetrahydrothiopyranoindoles also obtained from arynic cyclisation of imines.

  在络合碱 NaNH2-ButONa 的存在下，通过对甲基酮的卤代芳基亚胺进行选择性芳基环化，以及通过 PhCH2SH-AlCl3 开启四氢硫代吡喃吲哚（也是从亚胺的芳基环化中获得），可以有效地获得 2-取代的吲哚。
• Palladium-catalyzed oxidation of amino alkenes to cyclic imines or enamines and amino ketones
  作者：B. Pugin、L. M. Venanzi

  DOI：10.1021/ja00361a023

  日期：1983.11

  n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker. Les aminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliques correspondantes, tandis que les alcenes avec un groupe amino tertiaire donnent des aminocetones

  Lesaminoalcenes du type CH 2 =CH(CH 2 ) n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker。Lesaminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliquesrespondantes, tandis que les alcenes avec un groupeamino tertiaire donnent desaminocetones
• HISTONE MODIFICATION INHIBITOR SPECIFIC TO TARGET GENE
  申请人：Nagase Hiroki

  公开号：US20110160399A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a target gene-specific histone modification regulator, which comprises a conjugate between a histone modification regulator and a polyamide capable of recognizing a regulatory region in a target gene. This enables the provision of a target gene-specific histone modification regulator.

  本发明提供了一种靶基因特异性的组蛋白修饰调节剂，包括组蛋白修饰调节剂和一种聚酰胺，该聚酰胺能够识别靶基因中的调节区域。这使得提供了一种靶基因特异性的组蛋白修饰调节剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20110172174A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  本发明提供了化学式I的抗菌化合物，包括立体异构体、药学上可接受的盐、酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。