Rh(SbPh3)3Cl(η2-C(O)CH=C(Cl)CH2) | 220971-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(SbPh3)3Cl(η2-C(O)CH=C(Cl)CH2)
• 英文别名: (E)-3-chlorobut-2-en-1-one;chlororhodium(2+);triphenylstibane
• CAS: 220971-58-4
• 化学式: C₅₈H₄₈Cl₂ORhSb₃
• 分子量: 1300.08
• InChiKey: MRTXPHOSJDEBAK-UXRZHBOHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(SbPh3)3Cl(η2-C(O)CH=C(Cl)CH2) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(SbPh3)2CO(OTf)2(η1-CH=C=CH2)
  参考文献：
  名称：

  Rh（SbPh 3）3（CO）X（X = Cl，Br）与有机炔丙基化合物的反应。rhodiadiacyclopent-3-ene-2-one配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  五坐标铑（I）配合物锑化氢的Rh（灰飞虱3）3（CO）X（X =氯（1），溴（2）），与HCCCH反应2 Y（Y =氯，溴，在职培训计划，OB的）在CH 2氯2在环境温度下，得到η 1 -allenyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）X（Y）（η 1 -CHCCH 2）（X =氯，Y =在职培训计划（3a中），OB中（图3b）; X = Y = Br的（图3c））和rhodiacyclopent -3-烯-2-酮的Rh（灰飞虱3）3 Cl（上η 2 -C（O）CHC（Cl）的CH 2）（5a）和Rh（灰飞虱3）3 Br（上η 2 -C（O）CHC（X或Y）CH 2）（X或Y =氯（5B），溴（5C））的产品。的Rh（灰飞虱的相应的反应3）3（CO）与MeCCCHX 2 ý得到η 1 -propargyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）氯硅烷（OTS）（η 1 -CH 2 CCMe）（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00879-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Rh(CO)Cl(SbPh3)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(SbPh3)3Cl(η2-C(O)CH=C(Cl)CH2)
  参考文献：
  名称：

  Rh（SbPh 3）3（CO）X（X = Cl，Br）与有机炔丙基化合物的反应。rhodiadiacyclopent-3-ene-2-one配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  五坐标铑（I）配合物锑化氢的Rh（灰飞虱3）3（CO）X（X =氯（1），溴（2）），与HCCCH反应2 Y（Y =氯，溴，在职培训计划，OB的）在CH 2氯2在环境温度下，得到η 1 -allenyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）X（Y）（η 1 -CHCCH 2）（X =氯，Y =在职培训计划（3a中），OB中（图3b）; X = Y = Br的（图3c））和rhodiacyclopent -3-烯-2-酮的Rh（灰飞虱3）3 Cl（上η 2 -C（O）CHC（Cl）的CH 2）（5a）和Rh（灰飞虱3）3 Br（上η 2 -C（O）CHC（X或Y）CH 2）（X或Y =氯（5B），溴（5C））的产品。的Rh（灰飞虱的相应的反应3）3（CO）与MeCCCHX 2 ý得到η 1 -propargyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）氯硅烷（OTS）（η 1 -CH 2 CCMe）（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00879-8

文献信息

• Reactions of Rh(SbPh3)3(CO)X (X=Cl, Br) with organic propargyl compounds. Synthesis, structure and reactivity of rhodiacyclopent-3-ene-2-one complexes
  作者：Asgar Kayan、Judith C Gallucci、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00879-8

  日期：2001.7

  Rh(SbPh3)3(CO)X (X=Cl (1), Br (2)) react with HCCCH2Y (Y=Cl, Br, OTs, OBs) in CH2Cl2 at ambient temperature to afford the η1-allenyl Rh(SbPh3)2(CO)X(Y)(η1-CHCCH2) (X=Cl, Y=OTs (3a), OBs (3b); X=Y=Br (3c)) and the rhodiacyclopent-3-ene-2-one Rh(SbPh3)3Cl(η2-C(O)CHC(Cl)CH2) (5a) and Rh(SbPh3)3Br(η2-C(O)CHC(X or Y)CH2) (X or Y=Cl (5b), Br (5c)) products. The corresponding reactions of Rh(SbPh3)3(CO)X with

  五坐标铑（I）配合物锑化氢的Rh（灰飞虱3）3（CO）X（X =氯（1），溴（2）），与HCCCH反应2 Y（Y =氯，溴，在职培训计划，OB的）在CH 2氯2在环境温度下，得到η 1 -allenyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）X（Y）（η 1 -CHCCH 2）（X =氯，Y =在职培训计划（3a中），OB中（图3b）; X = Y = Br的（图3c））和rhodiacyclopent -3-烯-2-酮的Rh（灰飞虱3）3 Cl（上η 2 -C（O）CHC（Cl）的CH 2）（5a）和Rh（灰飞虱3）3 Br（上η 2 -C（O）CHC（X或Y）CH 2）（X或Y =氯（5B），溴（5C））的产品。的Rh（灰飞虱的相应的反应3）3（CO）与MeCCCHX 2 ý得到η 1 -propargyl的Rh（灰飞虱3）2（CO）氯硅烷（OTS）（η 1 -CH 2 CCMe）（