N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridine-2-yl-pyridine-2,6-diamine | 868253-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridine-2-yl-pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-dipyridin-2-ylpyridine-2,6-diamine；ddpd；N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridin-2-yl-pyridine-2,6-diamine；N2,N6-Dimethyl-N2,N6-di(pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine；2-N,6-N-dimethyl-2-N,6-N-dipyridin-2-ylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 868253-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅
• 分子量: 291.355
• InChiKey: FDEDHFRSZSCMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridine-2-yl-pyridine-2,6-diamine 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [Cr(N,N'-dimethyl-N,N''-dipyridin-2ylpyridine-2,6-diamine)(SO₃CF₃)₃]
  参考文献：
  名称：

  显示室温毫秒激发态寿命的 多功能杂合双齿Cr（iii）发色团†

  摘要：

  缺乏活性的合成策略限制了Ru（II）基生色团被便宜的Cr（III）基络合物取代，从而导致杂化态的Cr（III）-多吡啶基络合物具有较长的激发态寿命。在本文中，我们报告了一种通用的方法，该方法可产生具有室温毫秒范围内的激发态寿命，可调节的电子和光物理性质以及易于锚固的杂合双（叔齿）Cr（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c8cc07671e
• 作为产物：
  描述：

  N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridine-2-yl-pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m

文献信息

• Ligand-controlled phosphine-free Co(II)-catalysed cross-coupling of secondary and primary alcohols
  作者：Shi-Qi Zhang、Bin Guo、Ze Xu、Hong-Xi Li、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130640

  日期：2019.11

  phosphine-free N˄N˄N pincer ligands efficiently catalyze C–C coupling of secondary and primary alcohols to selectively form α-alkylated ketones with a good functional group compatibility using NaOH (20 mol%) as a base at 120 °C. The NH group on the N˄N˄N–Co(II) precatalyst controls the activity and selectivity. This simple catalytic system is involved in the synthesis of quinolones via the dehydrogenative annulation

  钴（II）配合物（5摩尔％的Co）轴承自由膦-N Ñ Ñ钳配体有效地催化C-C仲和伯醇选择性地形成α -烷基化的酮与使用NaOH良好的官能团相容性的联接器（20 mol％）作为碱在120°C的温度。NH基在N Ñ N-二钴（II）预催化剂控制活性和选择性。该简单的催化系统通过2-氨基苄醇与仲醇的脱氢环化反应参与喹诺酮的合成。
• Luminescent polypyridyl heteroleptic Cr^III complexes with high quantum yields and long excited state lifetimes
  作者：Juan-Ramón Jiménez、Maxime Poncet、Benjamin Doistau、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1039/d0dt02872j

  日期：——

  Implementing high quantum yields and long-lived excited state lifetimes within heteroleptic luminescent CrIII complexes is a keystone for the design of supramolecular energy-converting devices exploiting this cheap metal. In this contribution, we discuss the stepwise and rational optimization of these two limiting factors within a series of heteroleptic CrIII complexes.

  在杂发性发光Cr III配合物中实现高量子产率和长寿命激发态寿命，是利用这种廉价金属设计超分子能量转换器件的基石。在这项贡献中，我们讨论了一系列杂合Cr III配合物内这两个限制因素的逐步和合理优化。
• Near‐IR to Near‐IR Upconversion Luminescence in Molecular Chromium Ytterbium Salts
  作者：Jens Kalmbach、Cui Wang、Yi You、Christoph Förster、Hartmut Schubert、Katja Heinze、Ute Resch‐Genger、Michael Seitz

  DOI：10.1002/anie.202007200

  日期：2020.10.12

  hetero‐oligonuclear metal complex architectures featuring organic ligands is an interesting but still rarely observed phenomenon, despite its great potential from a basic research and application perspective. In this context, a new photonic material consisting of molecular chromium(III) and ytterbium(III) complex ions was developed that exhibits excitation‐power density‐dependent cooperative sensitization of the chromium‐centered

  以有机配体为特征的异质寡核金属配合物结构中的上转换光致发光是一种有趣但仍然很少观察到的现象，尽管从基础研究和应用的角度来看它具有巨大的潜力。在此背景下，开发了一种由分子铬（III）和镱（III）络离子组成的新型光子材料，该材料在约775 nm处表现出以铬为中心的2 E/ 2 T 1磷光的激发功率密度依赖性协同敏化在环境温度下，在固态中，在约 980 nm 处激发镱带2 F 7/2 → 2 F 5/2后。上转换过程对大气中的氧气不敏感，并且可以在晶格中存在水分子的情况下观察到。
• Excited State Tuning of Bis(tridentate) Ruthenium(II) Polypyridine Chromophores by Push-Pull Effects and Bite Angle Optimization: A Comprehensive Experimental and Theoretical Study
  作者：Aaron Breivogel、Michael Meister、Christoph Förster、Frédéric Laquai、Katja Heinze

  DOI：10.1002/chem.201302231

  日期：2013.10.4

  substitution and enlarged ligand bite angles has been used in functionalized heteroleptic bis(tridentate) polypyridine complexes of ruthenium(II) to shift the 1MLCT absorption and the 3MLCT emission to lower energy, enhance the emission quantum yield, and to prolong the 3MLCT excited‐state lifetime. In these complexes, that is, [Ru(ddpd)(EtOOC‐tpy)][PF6]2, [Ru(ddpd‐NH2)(EtOOC‐tpy)][PF6]2, [Ru(ddpd)(MeOOC)3‐tpy}][PF6]2

  推挽置换和扩大配体咬合角的协同作用已用于功能化的钌（II）杂合双（三齿）多吡啶络合物中，以将1 MLCT吸收和3 MLCT发射转变为较低的能量，从而提高了发射量子产率，并延长3 MLCT激发态寿命。在这些络合物中，即[Ru（ddpd）（EtOOC-tpy）[PF 6 ] 2，[Ru（ddpd-NH 2）（EtOOC-tpy）] [PF 6 ] 2，[Ru（ddpd） （MeOOC）3 -tpy}] [PF 6 ] 2和[Ru（ddpd-NH 2）（EtOOC）3 -tpy}] [PF 6] 2带有一个或三个COOR取代基的接受电子的2,2'; 6'，2''-吡啶（tpy）配体与给电子的N，N'-二甲基N，N'-的组合没有或仅有一个NH 2基团修饰的嘧啶2-2-基吡啶-2,6-二胺（ddpd）配位体在空间上分隔且正交的边界轨道上具有很小的HOMO-LUMO间隙，从而导致低能1 MLCT和3
• Strongly Coupled Cyclometalated Ruthenium Triarylamine Chromophores as Sensitizers for DSSCs
  作者：Christoph Kreitner、Andreas K. C. Mengel、Tae Kyung Lee、Woohyung Cho、Kookheon Char、Yong Soo Kang、Katja Heinze

  DOI：10.1002/chem.201601001

  日期：2016.6.20

  cyclometalated bis(tridentate) ruthenium(II) triarylamine hybrids [Ru(dbp‐X)(tctpy)]2− [2 a]2−–[2 c]2− (H3tctpy=2,2′;6′,2′′‐terpyridine‐4,4′,4′′‐tricarboxylic acid; dpbH=1,3‐dipyridylbenzene; X=N(4‐C6H4OMe)2 ([2 a]2−), NPh2 ([2 b]2−), N‐carbazolyl [2 c]2−) was synthesized and characterized. All complexes show broad absorption bands in the range 300–700 nm with a maximum at about 545 nm. Methyl esters [Ru(Me3tctpy)(dpb‐X)]+

  一系列锚固官能化的环金属化双（三齿）钌（II）三芳基胺杂化物[Ru（dbp‐X）（tctpy）] 2− [ 2 a ] 2− – [ 2 c ] 2−（H 3 tctpy = 2， 2′; 6′，2′′-叔吡啶-4,4′，4′′-三羧酸; dpbH = 1,3-二吡啶基苯; X = N（4-C 6 H 4 OMe）2（[ 2 a ] 2−），NPh 2（[ 2 b ] 2−），N-咔唑基[ 2 c ] 2−）进行了合成和表征。所有复合物均显示300-700 nm范围内的宽吸收带，最大吸收带约为545 nm。甲酯[Ru（Me 3 tctpy）（dpb-X）] + [ 1 a ] + – [ 1 c ] +被氧化成强耦合的混合价种[ 1 a ] 2+ – [ 1 c ] 2+和Ru III（铵）配合物[ 1 a ] 3+ – [ 1 c ] 3+在较低的氧化电位下 理论计算表明，金属中心和三芳基胺单元之间的自旋离域增加，顺序为[