6-chloromethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 70371-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloromethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-chloromethyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline；6-(Chloromethyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline；6-(chloromethyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 70371-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.717
• InChiKey: YZURLCPLNWLEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloromethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7H-benzimidazolo-<1,2-d><1,4> benzodiazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑并[1,4]-苯二氮卓氨甲基三唑基取代类似物的设计、合成、分子对接及抗菌研究

  摘要：

  Sternbach-Reeder 重排苯并咪唑环环化喹唑啉4(ae)类似物与炔丙基胺(5)的 2-氯甲基取代衍生物通过一锅多米诺骨牌反应进行，导致喹唑啉环同时打开，随后其分子内环膨胀产生相应的苯并咪唑 [ 1 , 2 ]-苯并二氮杂6(ae)的 2-炔丙基氨基取代衍生物，与 NaN 3进行简单的多米诺点击铜催化环缩合反应，形成苯并咪唑的 2-氨基甲基三唑取代类似物 [ 1 , 2 ]-苯二氮卓7(ae). 还报道了合成化合物的分子对接和抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135571
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-2-chloroacetamide 生成 6-chloromethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO;GONZALEZ, DRA MARI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of benzimidazo[1, 2-c]quinazolines
  作者：L. N. Vostrova、T. A. Voronina、T. L. Karaseva、S. A. Gernega、É. I. Ivanov、A. M. Kirichenko、M. Yu. Totrova

  DOI：10.1007/bf00758335

  日期：1986.6
• Synthesis and affinity to DNA of phenylbenzoimidazoles and benzoimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：Elena A. Lyakhova、Yulia A. Gusyeva、Julia V. Nekhoroshkova、Lev M. Shafran、Sergey A. Lyakhov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.004

  日期：2009.8

  Novel N-(benzoimidazophenyl)dialkylaminoalkylamides and 6-dialkylaminoalkylbenzojmidazo[1,2-c]quinazolines were prepared as potential interferon inducers and antiviral agents. They were screened for the DNA affinity by the ethidium bromide displacement assay. It was shown that the lg K-a values of the compounds containing tetracyclic benzoimidazo[1,2-c]quinazoline fragment are approximately one order magnitude greater than those of the corresponding acyclic phenylbenzoimidazole derivatives. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• BOGATSKIJ A. V.; IVANOV EH. I.; BOCTPOBA L. N.; GRENADEROVA M. V.; KARAVA+, UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 3, 225-230
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 IVANOV EH. I.、 BOCTPOBA L. N.、 GRENADEROVA M. V.、 KARAVA+

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO;GONZALEZ, DRA MARI+
  作者：BRANA, MIGUEL FERNANDEZ、BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO、GONZALEZ, DRA MARI+

  DOI：——

  日期：——
• BOCTPOBA, L. N.;VORONINA, T. A.;KARASEVA, T. L.;GERNEGA, S. A.;IVANOV, EH+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 6, 690-693
  作者：BOCTPOBA, L. N.、VORONINA, T. A.、KARASEVA, T. L.、GERNEGA, S. A.、IVANOV, EH+

  DOI：——

  日期：——