trispiro<2.0.2.0.2.1>decan-10-onazine | 101077-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trispiro<2.0.2.0.2.1>decan-10-onazine
• 英文别名: N-(trispiro[2.0.24.0.27.13]decan-10-ylideneamino)trispiro[2.0.24.0.27.13]decan-10-imine
• CAS: 101077-66-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: SAOGYABSZLXMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trispiro<2.0.2.0.2.1>decan-10-one 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到trispiro<2.0.2.0.2.1>decan-10-onazine
  参考文献：
  名称：

  衍生自10-trispiro [2.0.2.0.2.1]癸叉的二聚体：具有有趣结构特征的新型烃

  摘要：

  标题卡宾3尽管负载有三个给电子体的螺环丙烷单元，但并未二聚为烯烃4，而仅扩环成螺环丙烷丙烷化的双环[2.2.0] hex-1（4）-烯7。与相应的母体化合物相似，7产生三种主要的烃产物：二亚甲基二螺辛烷9，由[4 + 2]-环加成7至9和-主要-二亚甲基三环癸烷12产生的二聚体11。不能检测到双桥头二烯22，但是在硝基苯中加热12时得到的氧化产物（E）-10,10'-双（二螺-[2.0.2.4]癸二烯）-7,7'-二酮（25）可能是由双烯丙基双自由基20在升高的温度下平衡为12和22引起的。2437

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81694-x

文献信息

• DE, MEIJERE ARMIN;WENCK, HORST;KOPF, JURGEN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2427-2438
  作者：DE, MEIJERE ARMIN、WENCK, HORST、KOPF, JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• Dimers derived from 10-trispiro[2.0.2.0.2.1]decylidene: New hydrocarbons with interesting structural features
  作者：Armin De Meijere、Horst Wenck、Jürgen Kopf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81694-x

  日期：1988.1

  products: the dimethylenedispirooctane 9, the dimer 11 arising from [4+2]-cycloaddition of 7 to 9 and - predominantly - dimethylenetricyclodecane 12. The expected Cope rearrangement of 12 to the interesting bisbridgehead-diene 22 could not be detected, but the oxidation product (E)-10,10'-bi(dispiro-[2.0.2.4]decanylidene)-7,7'-dione (25) obtained upon heating 12 in nitrobenzene most probably arose from

  标题卡宾3尽管负载有三个给电子体的螺环丙烷单元，但并未二聚为烯烃4，而仅扩环成螺环丙烷丙烷化的双环[2.2.0] hex-1（4）-烯7。与相应的母体化合物相似，7产生三种主要的烃产物：二亚甲基二螺辛烷9，由[4 + 2]-环加成7至9和-主要-二亚甲基三环癸烷12产生的二聚体11。不能检测到双桥头二烯22，但是在硝基苯中加热12时得到的氧化产物（E）-10,10'-双（二螺-[2.0.2.4]癸二烯）-7,7'-二酮（25）可能是由双烯丙基双自由基20在升高的温度下平衡为12和22引起的。2437