2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮盐酸盐(1:1) | 6298-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2,3-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride；2-amino-3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone hydrochloride；2-AMINO-α-TETRALONE HYDROCHLORIDE；2-amino-1-tetralone hydrochloride；2-aminotetralone hydrochloride；2-amino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; hydrochloride；2-amino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrochloride
• CAS: 6298-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD11506041
• 分子量: 197.664
• InChiKey: UIZWHUHXZRJJGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮盐酸盐(1:1) 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trans-2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adrenergic properties of cyclic analogues of methoxamine: 2-amino-1-arylcyclohexanols and 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90164-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone O-tosyloxime 在 盐酸 、 potassium ethoxide 作用下， 以35%的产率得到2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成与构象分析

  摘要：

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...

  DOI：

  10.1139/v88-088

文献信息

• Mixed steroidal 1, 2, 4, 5- tetraoxane compounds and methods of making and using thereof
  申请人：——

  公开号：US20040019200A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Disclosed herein are mixed steroidal tetraoxanes having the following structural formula 1 1 wherein n is 0, 1, 2, or 3; R is H; ethanoyl, propanoyl, or benzoyl; R1 is H, methyl, ethyl, or isopropyl; R2 is H, methyl, or ethyl; R3 is H, methyl, or ethyl; R4 is H, methyl, ethyl, tert-butyl, phenyl, p-hydroxyphenyl, p-methoxyphenyl, or p-nitrophenyl, or 2 wherein Y is a C 1 -C 4 straight or branched-chain alkoxy, or 3 wherein W is N, R5 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, or methyl ethanoate 2-yl, and R6 is hydrogen, methyl, ethyl, or n-propyl, or R5 and R6 are part of a pyrrolidine or piperidine ring; X is a C 1 -C 4 straight or branched-chain alkoxy, a primary amino, a N-alkylamino wherein the alkyl is a straight-chain alkyl groups containing from 1 to 4 carbon atoms, methyl ethanoate-2-yl, N-phenylamino, p-nitrophenyl, N,N-dimethylamino, N,N-diethylamino, N,N-di(n-propyl)amino, N-pyrrolidino, or N-piperidino as single compounds, and any mixture of all possible stereoisomers at C(4″). n may be 0, 1, 2, or 3, and methods of making and using thereof. As disclosed herein, the mixed steroidal tetraoxanes of the present invention exhibit antimalarial, antibacterial, and antiproliferative activity. Thus, as disclosed herein, the mixed steroidal tetraoxanes of the present invention may be used to treat, prevent, or inhibit malaria, bacterial infections, and diseases and disorders associated with cell proliferation in a subject.

  本文披露了具有以下结构式1的混合类固醇四氧杂环戊烷： 1 其中n为0、1、2或3；R为H；乙酰基、丙酰基或苯甲酰基；R1为H、甲基、乙基或异丙基；R2为H、甲基或乙基；R3为H、甲基或乙基；R4为H、甲基、乙基、叔丁基、苯基、对羟基苯基、对甲氧基苯基或对硝基苯基，或 2 其中Y为C 1 -C 4 直链或支链烷氧基，或 3 其中W为N，R5为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或乙酸甲酯-2-基，R6为氢、甲基、乙基或正丙基，或R5和R6是吡咯烷或哌啶环的一部分；X为C 1 -C 4 直链或支链烷氧基、一级氨基、N-烷基氨基，其中烷基是含有1至4个碳原子的直链烷基，乙酸甲酯-2-基、N-苯基氨基、对硝基苯基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二(正丙基)氨基、N-吡咯啉基或N-哌啶基作为单一化合物，以及在C(4″)处的所有可能立体异构体的任何混合物。n可以为0、1、2或3，以及其制备和使用方法。如本文所披露的，本发明的混合类固醇四氧杂环戊烷表现出抗疟疾、抗菌和抗增殖活性。因此，如本文所披露的，本发明的混合类固醇四氧杂环戊烷可用于治疗、预防或抑制受试者体内的疟疾、细菌感染以及与细胞增殖相关的疾病和疾病。
• Synthesis and conformational analysis of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols
  作者：Antonio Delgado、José Miguel Garcia、David Mauleon、Cristina Minguillon、Joan Ramon Subirats、Miguel Feliz、Francisco Lopez、Dolores Velasco

  DOI：10.1139/v88-088

  日期：1988.3.1

  followed by reduction of the intermediate hydroxyimino tetralone and (or) Neber rearrangement of the tosyloxy derivatives 7a–e. Stereoselective reduction of the C(1) carbonyl group of acetamidotetralones 5a–e or aminotetralones 8a–e afforded the corresponding acetamido or aminotetralols, respectively, of OH/N trans stereochemistry whereas an opposite stereoselectivity was observed in reduction of C(8)-OCH3

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...
• Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04420480A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamidotetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁唑具有多巴胺能活性，并表现出.alpha..sub.2-肾上腺素受体拮抗作用。它们在帕金森病、抑郁症和高血压的治疗中很有用。一种重要的制备方法是通过环合成适当的2-氯乙酰胺四氢萘酚-1-醇，并还原所得的环状酰胺羰基团。
• 2-(CYCLIC AMINO)-PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Fukunaga Kenji

  公开号：US20090233918A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein R 2 represents a hydrogen or the like; R 3 represents methyl group or the like; R 20 represents a halogen atom or the like; q represents an integer of 0 to 3; Z represent nitrogen atom, CH, or the like; R 4 represents hydrogen or the like; R 5 represents hydrogen or the like; R 6 represents a substituted alkyloxy and the like; p represents an integer of 0 to 3; X represents bond, CH 2 , oxygen atom, NH, or the like; any one or more of R 5 and R 6 , R 5 and R 4 , R 6 and R 4 , X and R 5 , X and R 4 , X and R 6 , and R 6 and R 6 may combine to each other to form a ring, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），其手性异构体或药物可接受的盐：其中，R2代表氢或类似物；R3代表甲基基团或类似物；R20代表卤素原子或类似物；q表示0到3的整数；Z代表氮原子，CH或类似物；R4代表氢或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表取代的烷氧基或类似物；p表示0到3的整数；X代表键，CH2，氧原子，NH或类似物；R5和R6，R5和R4，R6和R4，X和R5，X和R4，X和R6以及R6和R6中的任何一个或多个可以结合形成环，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• 2-(cyclic amino)-pyrimidone derivatives
  申请人：Fukunaga Kenji

  公开号：US08569294B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein R2 represents a hydrogen or the like; R3 represents methyl group or the like; R20 represents a halogen atom or the like; q represents an integer of 0 to 3; Z represent nitrogen atom, CH, or the like; R4 represents hydrogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents a substituted alkyloxy and the like; p represents an integer of 0 to 3; X represents bond, CH2, oxygen atom, NH, or the like; any one or more of R5 and R6, R5 and R4, R6 and R4, X and R5, X and R4, X and R6, and R6 and R6 may combine to each other to form a ring, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），其手性异构体或其药学上可接受的盐：其中，R2代表氢或类似物；R3代表甲基基团或类似物；R20代表卤素原子或类似物；q代表0到3的整数；Z代表氮原子，CH或类似物；R4代表氢或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表取代的烷氧基或类似物；p代表0到3的整数；X代表键，CH2，氧原子，NH或类似物；R5和R6，R5和R4，R6和R4，X和R5，X和R4，X和R6以及R6和R6中的任意一个或多个可以相互组合形成环，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。