3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)-phenyl]-1H-pyrazole | 1334398-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)-phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
• CAS: 1334398-60-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄
• 分子量: 388.472
• InChiKey: GXTNJRPZIUJGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)-phenyl]-1H-pyrazole 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 乙腈 反应 0.08h， 生成 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)-phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二聚自旋交叉铁 (II) 配合物作为超分子阴离子胶囊

  摘要：

  两种二聚铁 (II) 配合物，[{Fe(L)(HL)2}{Fe(HL)3}](PF6)(BF4)2·5CH3CN·4H2O (1) 和 [{Fe(L)(HL) )2}{Fe(HL)3}](PF6)(FeCl4)2 (2) {HL = 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)phenyl]-1H-pyrazole}，由合成了三苯胺衍生的双齿配体和封装的六氟磷酸根离子。复杂的铁离子具有八面体配位几何结构，其中它们与来自三个双齿配体的六个氮原子相互作用。两种化合物都具有胶囊状二聚化超分子结构，其中两个离散单核复合物的庞大配体的排列形成了一个中心腔，其中捕获了单个六氟磷酸根离子。双齿配体通过配体吡唑部分的氢原子与阴离子客体分子相互作用。低温磁性研究表明，这两种化合物都表现出自旋交叉行为。复合物 1 在 200-300 K 附近显示出准可逆的自旋交叉，受去溶剂化效应的阻碍，而

  DOI：

  10.1002/ejic.201201365
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(diphyenylamino)phenyl]-1-(2-pyridyl)propan-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)-phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  异质金属团簇的易失性控制合成

  摘要：

  庞大的双齿配体用于稳定大环[Fe III 8 Co II 6 ]团簇。通过用一个或两个甲氧基衍生化来调节配体的碱性，分别导致分离出同源的[Fe III 8 Co II 6 ]和[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2 ]配合物。降低反应温度可以分离[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2]与所有三个配体簇集。与温度相关的吸收数据和铁/镍体系的相应实验表明，铁/钴的自组装过程是由溶液状态电子转移耦合自旋跃迁（ETCST）的发生及其对反应中间不稳定性的影响所决定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309374

文献信息

• Cyanide-Bridged [Fe8M6] Clusters Displaying Single-Molecule Magnetism (M=Ni) and Electron-Transfer-Coupled Spin Transitions (M=Co)
  作者：Kiyotaka Mitsumoto、Emiko Oshiro、Hiroyuki Nishikawa、Takuya Shiga、Yasuhisa Yamamura、Kazuya Saito、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/chem.201101404

  日期：2011.8.22

  complexes of [Fe8M6(μ‐CN)14(CN)10 (tp)8(HL)10(CH3CN)2][PF6]4⋅n CH3CN⋅m H2O (HL=3‐(2‐pyridyl)‐5‐[4‐(diphenylamino)phenyl]‐1H‐pyrazole), tp−=hydrotris(pyrazolylborate), 1: M=Ni with n=11 and m=7, and 2: M=Co with n=14 and m=5) were prepared. Complexes 1 and 2 are isomorphous, and crystallized in the monoclinic space group P21/n. They have tetradecanuclear cores composed of eight low‐spin (LS) FeIII and

  的的[Fe氰化物的桥连的金属配合物8中号6（μ-CN）14（CN）10（TP）8（HL）10（CH 3 CN）2 ] [PF 6 ] 4 ⋅ Ñ  CH 3 CN⋅米 ħ 2 O（HL = 3-（2-吡啶基）-5- [4-（二苯基氨基）苯基] -1- ħ吡唑），TP - =氢三（pyrazolylborate），1：M =镍与ñ = 11和米= 7 ，并且制备2：M ＝ Co，n＝ 14且m＝ 5）。复合体1和2是同构的，并且在单斜空间群P 2 1 / n中结晶。它们具有由八个低自旋（LS）Fe III和六个高自旋（HS）M II离子（M = Ni和Co）组成的四十二核核，所有这些离子均被氰化物离子桥接，形成冠状核结构体。磁化率测量表明，分子内铁和反铁磁相互作用分别在1和2的新鲜样品中起作用。交流磁化率测量值为1显示了与频率有关的同相和异相信号，即单分子磁性（SMM）的特征，而2的去溶剂化样品则显示了[[LS
• Lability-Controlled Syntheses of Heterometallic Clusters
  作者：Graham N. Newton、Kiyotaka Mitsumoto、Rong-Jia Wei、Fumichika Iijima、Takuya Shiga、Hiroyuki Nishikawa、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/anie.201309374

  日期：2014.3.10

  ligand was used to stabilize a macrocyclic [FeIII8CoII6] cluster. Tuning the basicity of the ligand by derivatization with one or two methoxy groups led to the isolation of a homologous [FeIII8CoII6] species and a [FeIII6FeII2CoIII2CoII2] complex, respectively. Lowering the reaction temperatures allowed isolation of [FeIII6FeII2CoIII2CoII2] clusters with all three ligands. Temperature‐dependent absorption

  庞大的双齿配体用于稳定大环[Fe III 8 Co II 6 ]团簇。通过用一个或两个甲氧基衍生化来调节配体的碱性，分别导致分离出同源的[Fe III 8 Co II 6 ]和[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2 ]配合物。降低反应温度可以分离[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2]与所有三个配体簇集。与温度相关的吸收数据和铁/镍体系的相应实验表明，铁/钴的自组装过程是由溶液状态电子转移耦合自旋跃迁（ETCST）的发生及其对反应中间不稳定性的影响所决定的。
• Dimerized Spin‐Crossover Iron(II) Complexes as Supramolecular Anion Capsules
  作者：Takuya Shiga、Emiko Oshiro、Naoko Nakayama、Kiyotaka Mitsumoto、Graham N. Newton、Hiroyuki Nishikawa、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/ejic.201201365

  日期：2013.2.18

  Two dimerized iron(II) complexes, [Fe(L)(HL)2}Fe(HL)3}](PF6)(BF4)2·5CH3CN·4H2O (1) and [Fe(L)(HL)2}Fe(HL)3}](PF6)(FeCl4)2 (2) HL = 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)phenyl]-1H-pyrazole}, supported by triphenylamine-derivatized bidentate ligands and encapsulating hexafluorophosphate ions were synthesized. The complex iron ions have octahedral coordination geometries in which they interact with

  两种二聚铁 (II) 配合物，[Fe(L)(HL)2}Fe(HL)3}](PF6)(BF4)2·5CH3CN·4H2O (1) 和 [Fe(L)(HL) )2}Fe(HL)3}](PF6)(FeCl4)2 (2) HL = 3-(2-pyridyl)-5-[4-(diphenylamino)phenyl]-1H-pyrazole}，由合成了三苯胺衍生的双齿配体和封装的六氟磷酸根离子。复杂的铁离子具有八面体配位几何结构，其中它们与来自三个双齿配体的六个氮原子相互作用。两种化合物都具有胶囊状二聚化超分子结构，其中两个离散单核复合物的庞大配体的排列形成了一个中心腔，其中捕获了单个六氟磷酸根离子。双齿配体通过配体吡唑部分的氢原子与阴离子客体分子相互作用。低温磁性研究表明，这两种化合物都表现出自旋交叉行为。复合物 1 在 200-300 K 附近显示出准可逆的自旋交叉，受去溶剂化效应的阻碍，而