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1-Butyl-3-cycloheptylurea | 889231-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butyl-3-cycloheptylurea
英文别名
——
1-Butyl-3-cycloheptylurea化学式
CAS
889231-97-4
化学式
C12H24N2O
mdl
——
分子量
212.335
InChiKey
HDKBYDOZEXUPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Butyl-3-cycloheptylurea丙二酸乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTH AGONISTS
    [FR] AGONISTES DE PTH
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)和(II)的尿嘧啶衍生物,这些衍生物是甲状旁腺激素类型I受体(PTH1R)的激动剂,因此对于骨质疏松症的治疗是有用的。
    公开号:
    WO2005077918A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTH AGONISTS
    [FR] AGONISTES DE PTH
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)和(II)的尿嘧啶衍生物,这些衍生物是甲状旁腺激素类型I受体(PTH1R)的激动剂,因此对于骨质疏松症的治疗是有用的。
    公开号:
    WO2005077918A1
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文献信息

  • [EN] PTH AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PTH
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005077918A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    This invention relates to uracil-derived compounds of forumlas(I) and (II) which are agonists of the parathyroid hormone type I receptor (PTH1R) and as such are useful for the treament of osteoporosis.
    这项发明涉及到式(I)和(II)的尿嘧啶衍生物,这些衍生物是甲状旁腺激素类型I受体(PTH1R)的激动剂,因此对于骨质疏松症的治疗是有用的。
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