2-amino-6-carbamoylbenzenesulphonic acid | 117054-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-carbamoylbenzenesulphonic acid
• 英文别名: 2-Amino-6-(aminocarbonyl)benzenesulfonic acid；2-amino-6-carbamoylbenzenesulfonic acid
• CAS: 117054-78-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: VUAYUCHNJKWJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-carbamoyl-6-nitrothiophenol 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到2-amino-6-carbamoylbenzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  的转换ø -nitrothiophenols成ö -aminobenzenesulphonic酸

  摘要：

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。

  DOI：

  10.1039/p29880000691

文献信息

• BAMFIELD, PETER;GREENWOOD, DAVID;LOTEY, HARVINDER;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 691-696
  作者：BAMFIELD, PETER、GREENWOOD, DAVID、LOTEY, HARVINDER、STIRLING, CHARLES J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US8697739B2
  申请人：——

  公开号：US8697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• Conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids
  作者：Peter Bamfield、David Greenwood、Harvinder Lotey、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29880000691

  日期：——

  The mechanism of conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids in aqueous dioxane has been investigated with particular reference to evidence for the rate-determining formation of a cyclic intermediate. This intermediate is susceptible to interception by both external and internal nucleophilic functions, and the sulphonic acid is shown by isotope labelling experiments to take

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。