4-ethyl-4'-methyl-benzophenone | 64357-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-4'-methyl-benzophenone
• 英文别名: 4-Aethyl-4'-methyl-benzophenon；(4-ethylphenyl)(4-methylphenyl)-methanone；4-Ethyl-4'-methyl-benzophenon；(4-Ethylphenyl)(4-methylphenyl)methanone；(4-ethylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 64357-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD09891253
• 分子量: 224.302
• InChiKey: VZUYIGUVLGEBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4'-methyl-benzophenone 在 乙醚 、 magnesium 、 magnesium iodide 作用下， 生成 1,2-bis-(4-ethyl-phenyl)-1,2-di-p-tolyl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  THE EFFECT OF SUBSTITUENTS UPON THE REARRANGEMENT OF BENZOPINACOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01372a021
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-ethyl-4'-methyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  N-羟基苯并三唑酯和硼酸之间钯催化的羰基保留 Suzuki–Miyaura 偶联

  摘要：

  我们开发了一种钯催化的 N-羟基苯并三唑酯的 C-O 键活化，它代表了铃木-宫浦交叉偶联反应制备各种酮的新型亲电伙伴。该反应使用廉价且可商购的 PdCl2(MeCN)2/PCy3 作为催化剂，并在 80 °C 下进行。

  DOI：

  10.1055/a-1996-3244

文献信息

• Heterogeneous Suzuki–Miyaura coupling of heteroaryl ester <i>via</i> chemoselective C(acyl)–O bond activation
  作者：Hongpeng Ma、Chaolumen Bai、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c9ra02394a

  日期：——

  A site-selective supported palladium nanoparticle catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with heteroaryl esters and arylboronic acids as coupling partners was developed. This methodology provides a heterogeneous catalytic route for aryl ketone formation via C(acyl)–O bond activation of esters by successful suppression of the undesired decarbonylation phenomenon. The catalyst can be reused

  开发了一种以杂芳基酯和芳基硼酸为偶联伙伴的位点选择性负载钯纳米颗粒催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该方法通过成功抑制不需要的脱羰现象，通过酯的 C(酰基)-O 键活化，为芳基酮的形成提供了一种多相催化途径。该催化剂可重复使用，并在八次循环后表现出较高的活性。反应前后催化剂的XPS分析表明该反应可能是通过以Pd 0开始的Pd 0 /Pd II催化循环进行的。
• Carbonylative Suzuki coupling reactions catalyzed by ONO pincer–type Pd(II) complexes using chloroform as a carbon monoxide surrogate
  作者：Samaresh Layek、Bhumika Agrahari、Rakesh Ganguly、Parthasarathi Das、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1002/aoc.5414

  日期：2020.3

  pincer–type palladium(II) complexes, [(PdL1(PPh3)] (1), [(PdL2(PPh3)] (2), and [(PdL3(PPh3)] (3), were synthesized by the reaction of the respective ligand, N‐(2‐hydroxybenzylidene)benzohydrazide (HL1), N‐(2‐hydroxy‐3‐methoxybenzylidene)benzohydrazide (HL2), or N‐(5‐bromo‐2‐hydroxybenzylidene) benzohydrazide (HL3), with Pd(OAc)2 and PPh3 in methanol and isolated as air‐stable reddish‐orange crystalline

  苯甲酰Sch席夫碱连接了三个新的ONO钳型钯（II）络合物，[（PdL 1（PPh 3）]（1），[（PdL 2（PPh 3）]（2）和[（PdL 3（PPh 3）]（3），是由各自的配体，反应合成ñ（2-羟基亚苄基）苯甲酰肼（HL - 1），ñ - （2-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯甲酰肼（HL 2），或ñ - （5-溴-2-羟基苄叉）苯并肼（HL 3），含Pd（OAc）2和PPh 3在甲醇中分离，并以高稳定度（78％–83％）的形式分离为空气稳定的红橙色结晶固体。通过元素分析，傅立叶变换红外光谱，UV-可见，1 H核磁共振（NMR），13 C 1 H} NMR和31 P 11 H NMR光谱学研究。通过单晶X射线衍射研究明确建立了所有三种络合物的分子结构，该研究揭示了所有三种络合物的扭曲的正方形平面几何形状。ONO钳型配体在钯上占据三个配位点，而第四个位点被单齿三苯基膦配体占据。使用CHCl
• POLYMER ELECTROLYTE MATERIAL, POLYMER ELECTROLYTE MOLDED PRODUCT USING THE POLYMER ELECTROLYTE MATERIAL, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE POLYMER ELECTROLYE MOLDED PRODUCT, MEMBRANE ELECTRODE COMPOSITE, AND SOLID POLYMER FUEL CELL
  申请人：Izuhara Daisuke

  公开号：US20100196782A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  It is an object of the present invention to provide a polymer electrolyte material which has excellent proton conductivity even under the conditions of a low humidity or a low temperature and is excellent in mechanical strength and fuel barrier properties, and which moreover can achieve high output, high energy density and long-term durability in forming a polymer electrolyte fuel cell therefrom, and a polymer electrolyte form article using the same and a method for producing the same, a membrane electrode assembly and a polymer electrolyte fuel cell, each using the same. The present invention employs the following means. Namely, the polymer electrolyte material of the present invention is a polymer electrolyte material including a constituent unit (A1) containing an ionic group and a constituent unit (A2) substantially not containing an ionic group, wherein a phase separation structure is observed by a transmission electron microscope and a crystallization heat measured by differential scanning calorimetry is 0.1 J/g or more, or a phase separation structure is observed by a transmission electron microscope and the degree of crystallinity measured by wide angle X-ray diffraction is 0.5% or more. Also, the polymer electrolyte form article, the membrane electrode assembly and the polymer electrolyte fuel cell of the present invention are characterized by being composed of such polymer electrolyte materials.

  本发明的目的是提供一种聚合物电解质材料，即使在低湿度或低温条件下也具有优异的质子导电性，并且具有出色的机械强度和燃料屏障性能，而且可以在形成聚合物电解质燃料电池时实现高输出、高能量密度和长期耐久性，以及使用该材料的聚合物电解质形态物品和制备该物品的方法、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池。本发明采用以下手段。即，本发明的聚合物电解质材料是一种聚合物电解质材料，包括含有离子基团的组分单元（A1）和基本不含离子基团的组分单元（A2），其中透射电子显微镜观察到相分离结构，差示扫描量热法测量的结晶热为0.1 J/g或更高，或透射电子显微镜观察到相分离结构，宽角X射线衍射测量的结晶度为0.5％或更高。此外，本发明的聚合物电解质形态物品、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池的特点是由这种聚合物电解质材料组成。
• Decarbonylation of 1,2-Diketones to Diaryl Ketones via Oxidative Addition Enabled by an Electron-Deficient Au–Pd Nanoparticle Catalyst
  作者：Takehiro Matsuyama、Takafumi Yatabe、Tomohiro Yabe、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1021/acscatal.2c03729

  日期：2022.11.4

  Decarbonylation via oxidative addition has been widely studied as a challenging and beneficial transformation using various carbonyl compounds. To our knowledge, however, diaryl 1,2-diketones have not been subjected to this type of decarbonylation thus far. Herein, we report a versatile 1,2-diketone decarbonylation to afford diaryl ketones via oxidative addition by utilizing a CeO2-supported Au–Pd

  通过氧化加成脱羰已被广泛研究为使用各种羰基化合物的具有挑战性和有益的转化。然而，据我们所知，到目前为止，二芳基 1,2-二酮还没有经历过这种类型的脱羰。在此，我们报道了一种通用的 1,2-二酮脱羰反应，通过使用 CeO 2负载的 Au-Pd 合金纳米颗粒催化剂通过氧化加成得到二芳基酮。根据全面的催化剂表征、动力学评估和控制实验，高催化性能归因于缺电子 Pd(0) 物种与 CeO 2的强相互作用促进还原消除作为转换限制步骤以及通过将 Pd 与 Au 合金化来抑制催化剂失活。本工作提供了一种基于使用多功能负载型纳米颗粒催化剂通过氧化加成激活惰性 C-C 键的方法。
• Formal Decarbonylation of 1,2-Diketones Enabled by Synergistic Catalysis of Lewis Acid–Base Pairs and Redox Properties in CeO2
  作者：Takehiro Matsuyama、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1021/acscatal.4c02493

  日期：2024.7.5

  reactions via oxidative addition of carbonyl compounds to metal catalysts can be applied to late-stage modification and have been actively studied to date; however, several inherent problems derived from the oxidative addition are difficult to solve, such as toxic CO production, deactivation of catalysts by CO adsorption, intolerance of some functional groups, or air-sensitivity of catalysts. In this context

  羰基化合物与金属催化剂氧化加成的各种脱羰反应可应用于后期改性，迄今为止已得到积极研究；然而，氧化加成带来的一些固有问题难以解决，例如有毒的CO产生、CO吸附导致催化剂失活、某些官能团的不耐受性或催化剂的空气敏感性。在这种情况下，正式脱羰作用可以像其他化合物一样消除CO，而不涉及氧化加成，这是很有吸引力的，但几乎没有报道，特别是使用非均相催化剂。在此，开发了使用 CeO 2 作为可重复使用的多相催化剂和空气中的 O 2 作为终端氧化剂对二芳基 1,2-二酮进行正式脱羰得到单酮，产生 CO < b2> 作为唯一的副产品。结果表明，该反应是通过Lewis酸碱对和CeO 2 中氧化还原性质的协同催化作用实现的。