(2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid | 17547-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 17547-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: LAJHCUIQVHOKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型杂环体系的合成：2H-Furo[3,2-b][1,4]benzo-thiazin-2-one

  摘要：

  描述了 3-甲基-2H-呋喃[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-2-酮 (10a,b) 的合成。邻氨基苯硫酚 (la,b) 与柠康酸酐缩合，然后用亚硫酰氯环化和氧化生成的 2-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)丙酸 (5)给出 10a,b 的中等产量。

  DOI：

  10.3987/com-04-10208

文献信息

• Wagh, S. B.; Shaikh, A. S.; Balasubramaniyan, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 868 - 871
  作者：Wagh, S. B.、Shaikh, A. S.、Balasubramaniyan, V.

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of a Novel Heterocyclic System: 2H-Furo[3,2-b][1,4]benzo- thiazin-2-one
  作者：Wai-Keung Chui、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.3987/com-04-10208

  日期：——

  A synthesis of 3-methyl-2H-furo[3,2-b][1,4]benzothiazin-2-ones (10a,b) is described. o-Aminothiophenols (la,b) undergo condensation with citraconic anhydride followed by cyclization and oxidation of the resulting 2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)propanoic acids (5) with thionyl chloride gives moderate yield of 10a,b.

  描述了 3-甲基-2H-呋喃[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-2-酮 (10a,b) 的合成。邻氨基苯硫酚 (la,b) 与柠康酸酐缩合，然后用亚硫酰氯环化和氧化生成的 2-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)丙酸 (5)给出 10a,b 的中等产量。