Tl(C6HCl4-2,3,5,6)3 | 58228-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tl(C6HCl4-2,3,5,6)3
• 英文别名: Tris(2,3,5,6-tetrachlorophenyl)thallane
• CAS: 58228-57-2
• 化学式: C₁₈H₃Cl₁₂Tl
• 分子量: 849.041
• InChiKey: COYUPELFHZUYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 Tl(C6HCl4-2,3,5,6)3 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (η3-CH2CCH3CH2)(C6HCl4-2,3,5,6)Pd(η2-CH2CHC6H4NO2-4)
  参考文献：
  名称：

  Spontaneous and olefin-promoted reductive elimination of .eta.3-allyl(organo)palladium(II) complexes: mechanistic and molecular orbital analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a017

文献信息

• Reductive elimination of η3-allyl(aryl)palladium complexes promoted by allyl halides
  作者：Hideo Kurosawa、Mitsuhiro Emoto、Yoshikane Kawasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87011-6

  日期：1988.5

  Comparison between the reactivity patterns of the reactions of η3-allyl(aryl)palladium complexes with allyl chlorides and those with styrene, allylbenzene, methyl iodide and benzyl chloride suggested the dual role of allyl chloride in enhancing the reductive elimination of these complexes, namely coordination to Pd through the CC bond and removal of the electron density via oxidative addition. The

  η的反应的反应模式之间的比较3与烯丙基氯-烯丙基（芳基）钯络合物和那些与苯乙烯，烯丙基苯，甲基碘和苄基氯建议的烯丙基氯的双重作用在提高这些复合物的还原消除，即通过CC键与Pd配位，并通过氧化加成除去电子密度。在还原消除PD的产物分布图案（η 3 -CH 2 CHCH 2）（Ar）的（弗3）（1）（E = P，As;和氩= C 6 H ^ 3氯2 -2,5）加速由CH 2 CMeCH 2氯（反应A）和钯（η 3 -CH 2 CMeCH 2（AR）（EPH 3）（2）加速由CH 2 CHCH 2 CL（反应B）已被确定。对于ASPH的反应3在甲苯二氯甲烷中进行的A和B络合物在早期阶段仅提供了与原始络合物本身的烯丙基单元相关的偶联产物（烯丙基苯衍生物），在后期阶段，由于氯化物的存在，衍生自底物氯化物的产物增加了。容易配体交换之间（烯丙基甲代烯丙基和/或芳基-C）1和2和η 3-烯丙基（氯）
• Spontaneous and olefin-promoted reductive elimination of .eta.3-allyl(organo)palladium(II) complexes: mechanistic and molecular orbital analysis
  作者：Hideo Kurosawa、Mitsuhiro Emoto、Hiroaki Ohnishi、Kunio Miki、Nobutami Kasai、Kazuyuki Tatsumi、Akira Nakamura

  DOI：10.1021/ja00255a017

  日期：1987.10