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methyl phenyl(triethylstannyl)acetate | 55499-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl phenyl(triethylstannyl)acetate
英文别名
Methyl 2-phenyl-2-triethylstannylacetate
methyl phenyl(triethylstannyl)acetate化学式
CAS
55499-66-6
化学式
C15H24O2Sn
mdl
——
分子量
355.064
InChiKey
WUVMPQZHTOCKMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl phenyl(triethylstannyl)acetate氯仿 为溶剂, 生成 methyl phenyl(3,7,10-trimethylgermatranyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过有机金属(Si,Ge,Sn)试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物
    摘要:
    三(2-羟烷基)胺的三烷基锡烷基酯,N(CH 2 CHROSnAlk 3)3(9-11(R = H,Me; Alk = Et,Bu),与X 3 GeC(R 1)(R 2)反应COOR 3(12 – 17)(X Cl或Br; R 1,R 2 = H,Me,Ph,SiMe 3,COOEt; R 3 = Me,Et)得到α-香叶烷基羧酸酯N(CH 2 CHRO)3 GeC(R 1)(R 2)-COOR 3(1 – 8),产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC(Ph 2)COOMe(23),然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC(α),可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2)COOMe(22,并进一步反应9或11的germatrane,分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂,随后形成
    DOI:
    10.1002/cber.19971300611
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文献信息

  • Synthesis of Germatranyl Derivatives of Esters of Carboxylic Acids via Organometallic (Si, Ge, Sn) Reagents
    作者:Galina S. Zaitseva、Ljudmila I. Livantsova、Mohammed Nasim、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、Jörg Lorbert
    DOI:10.1002/cber.19971300611
    日期:1997.6
    Trialkylstannyl esters of tris(2-hydroxyalkyl)amines, N(CH2CHROSnAlk3)3 (9-11 (R = H, Me; Alk = Et, Bu), react with X3GeC(R1)(R2)COOR3 (12–17) (X Cl or Br; R1, R2=H, Me, Ph, SiMe3, COOEt; R3=Me, Et) to give esters of α-germatranylcarboxylic acids, N(CH2CHRO)3GeC(R1)(R2)-COOR3 (1–8), in high yields. The synthesis of esters 12–17 is reported. Esters of α-germatranyldiphenylacetic acid 24 and 25 can be
    三(2-羟烷基)胺的三烷基锡烷基酯,N(CH 2 CHROSnAlk 3)3(9-11(R = H,Me; Alk = Et,Bu),与X 3 GeC(R 1)(R 2)反应COOR 3(12 – 17)(X Cl或Br; R 1,R 2 = H,Me,Ph,SiMe 3,COOEt; R 3 = Me,Et)得到α-香叶烷基羧酸酯N(CH 2 CHRO)3 GeC(R 1)(R 2)-COOR 3(1 – 8),产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC(Ph 2)COOMe(23),然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC(α),可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2)COOMe(22,并进一步反应9或11的germatrane,分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂,随后形成
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