3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrylaldehyde | 53868-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrolein；3-Dimethylamino-2-[2-nitrophenyl]acrolein；(E)-3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)prop-2-enal
• CAS: 53868-36-3；85907-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: PSNHGTBTKGIRRS-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrylaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-nitrophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及对氧代唑基、异噻唑基、吡唑基、噻二唑基、氧代二唑基和三唑基苯磺酰胺的使用作为除草剂。

  公开号：

  US04511392A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以65.0 g (81%)的产率得到3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tryptophans

  摘要：

  描述了左旋和光学纯的色氨酸的制备。6-取代化合物的D-对映体具有强烈的甜味能力。还披露了新的中间体。

  公开号：

  US04073795A1

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Herbicidal sulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0096593A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Compounds of the formula where Q is selected from various 5-membered heterocycles, which may optionally be substituted; R is H, halogen, CH3, CF3, or OCH3; X is Cl, CH3, OCH3, OCF2H or SCF2H; Y is selected from various organic groups; and Z is CH or H, and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting an appropriate aryloxysulfonyl isocyanate with the appropriate 2-amino-pyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.

  式中的化合物 其中 Q 选自各种五元杂环，可任选被取代； R 是 H、卤素、CH3、CF3 或 OCH3； X 是 Cl、CH3、OCH3、OCF2H 或 SCF2H； Y 选自各种有机基团；以及 Z 是 CH 或 H、 以及它们在农业上适用的盐类，具有强效的除草和植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。 新型化合物可通过适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,5-三嗪反应制备。
• IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1175406A1

  公开（公告）日：2002-01-30