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N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiophene-2-carboxamide | 1337992-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
N-(3-oxo-1,4-dihydroisoquinolin-2-yl)thiophene-2-carboxamide
N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
1337992-30-9
化学式
C14H12N2O2S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
WBNWNQZMJMIFIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-nitroso 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 生成 N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种新型的氧化脱羧反应-由四氢异喹啉-3-羧酸合成2-氨基-1,2-二氢异喹啉-3(4 H)-及其酰胺衍生物
    摘要:
    通过TIC(1)的sydnone中间体(3)(四氢异喹啉3- )描述了一种方便的合成2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4 H)-及其酰胺衍生物(4或5)的方法羧酸)在酸性条件下的收率很好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.007
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文献信息

  • A novel oxidative decarboxylation—synthesis of 2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4H)-one and its amide derivatives from tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
    作者:B. Gopalan、Mani Umamaheswari、P.S. Mohan、Sridharan Rajagopal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.08.007
    日期:2011.10
    A convenient method of synthesizing 2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4H)-one and its amide derivatives (4 or 5) is described through sydnone intermediate (3) derived from TIC (1) (tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid) under acidic conditions in good yield.
    通过TIC(1)的sydnone中间体(3)(四氢异喹啉3- )描述了一种方便的合成2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4 H)-及其酰胺衍生物(4或5)的方法羧酸)在酸性条件下的收率很好。
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