[Tris(dimethylamino)methyl]benzol | 30388-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Tris(dimethylamino)methyl]benzol
• 英文别名: α,α,α-Tris(dimethylamino)toluol；N,N,N',N',N",N"-hexamethyl-1-phenylmethanetriamine
• CAS: 30388-25-1
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃
• 分子量: 221.346
• InChiKey: ZDUSWMDFBQSWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tris(dimethylamino)methyl]benzol 在 盐酸 作用下， 生成 (α-dimethylamino-benzylidene)-dimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.,.alpha.-Tris(dimethylamino)toluene, a new gem-triamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a035
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 六甲基氯胍 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到[Tris(dimethylamino)methyl]benzol
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Stieglitz, Ruediger; Hauber, Michael, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 256 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orthoamide, LVIII . Kondensationsreaktionen von CH₂-aciden Verbindungen mit Orthoamiden von Carbonsäuren und Alkincarbonsäuren / Orthoamides, LVIII . Condensation Reactions of CH₂-Acidic Compounds with Orthoamides of Carboxylic Acids and Alkyne Carboxylic Acids
  作者：Willi Kantlehner、Erwin Haug、Rüdiger Stieglitz、Wolfgang Frey、Ralf Kress、Jochen Mezger

  DOI：10.1515/znb-2002-0406

  日期：2002.4.1

  the carboxylic acid orthoamides 2a-j. The orthoamide 2d reacts with 1-nitropropane to give the amidinium salt 27a which is transformed into the salt 27b. From benzyl cyanide and orthoamides 2g, i the enamines 30 and 32 were obtained. Similar condensation reactions were performed with the orthoamides of alkyne carboxylic acids 1b, 1c, 1d, 1e, 1p, 1s, giving the push-pull-butadiene derivatives 35a-f,

  原酰胺衍生物 1s 和 2e 由胍盐 7a 和适当的碳负离子制备。用苯甲酰氯裂解邻酰胺2e得到脒盐10a，其可以通过阴离子交换反应转化为脒盐10b。烯胺 11a-i、12a-c、13a、b、14a-c、15a、b、16、17a、b、18a、b、19a、b、20 是通过 CH2-酸性化合物与羧酸的缩合制备的原酰胺 2a-j。原酰胺2d与1-硝基丙烷反应得到脒盐27a，该盐转变成盐27b。从苄基氰化物和原酰胺2g，得到烯胺30和32。用炔羧酸 1b、1c、1d、1e、1p、1s 的原酰胺进行类似的缩合反应，得到推拉丁二烯衍生物 35a-f、36a-f、37a-j、38a、b、39a、 b、40a、b。对丁二烯衍生物 37a、39a、b、40a、b 和 42 进行了晶体结构分析，表明在 37a、39b、40a、b 中，迄今为止最短的键距在丁二烯体系的 C-2 和 C-3 之间. 在 39a 中，C1-C2、C2-C3
• Nouveaux dérivés de la céphalosporine et leur préparation
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0053074A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Nouveaux dérivés de la céphalosporine de formule générale (I) dans laquelle n = 0 ou 1, qui se présentent sous forme bicyclooctène-2 ou -3 lorsque n = 0 et sous forme bicyclooctène-2 lorsque n = 1 et dans laquelle R°1a est a) un radical de formule générale (II) [dans laquelle R5 est hydrogène, alcoyle, vinyle, cyanométhyle, carboxyalcoyle libre ou protégé ou un radical protecteur, R6 est un atome d'hydrogène ou un radical protecteur] ou b) un atome d'hydrogène ou c) un radical protecteur d'amino, R°2a est un atome d'hydrogène ou un radical protecteur d'acide, R° représente divers radicaux organiques et R3 représente un radical de formule générale (III) dans laquelle R4 est alcoyle ou phényle éventuellement substitués. Ces produits sont des intermédiaires pour la synthèse de céphalosphorines.

  通式（I）的新头孢菌素衍生物，其中 n = 0 或 1，当 n = 0 时为双环辛烯-2 或-3 形式，当 n = 1 时为双环辛烯-2 形式，且 R°1a 为 a) 通式 (II) 的基团[其中 R5 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基、游离或受保护的羧基或保护基，R6 是氢原子或保护基]或 b) 氢原子或 c) 氨基保护基、 R°2a 是氢原子或酸保护基，R° 代表各种有机基，R3 代表通式（III）的基，其中 R4 是任选取代的烷基或苯基。 这些产品是合成头膦酸的中间体。
• Nouveaux dérivés de la céphalosporine, leur préparation et les médicaments qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0053542A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  Nouveaux dérivés de la céphalosporine de formule générale (I) dans laquelle R est un radical hétérocyclyle substitué ou non, R° représente divers radicaux organiques et R' est un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, vinyle, cyanométhyle ou un radical de formule générale (II) dans laquelle R'a et R'b sont des atomes d'hydrogène, des radicaux alcoyle ou forment ensemble un radical alcoylène, ainsi que leurs sels, leur préparation et les médicaments qui les contiennent.

  通式（I）的新头孢菌素衍生物，其中 R 是取代或未取代的杂环基，R° 代表各种有机基，R'是氢原子、烷基、乙烯基或氰基，或通式（II）的基，其中 R'a 和 R'b 是氢原子、烷基或共同组成亚烷基，以及它们的盐、它们的制备方法和含有它们的药物。
• RESIN COMPOSITION, MOLDING MATERIAL, AND MOLDED OBJECT
  申请人：Nagoya Oilchemical Co., Ltd.

  公开号：EP1264851A1

  公开（公告）日：2002-12-11

  A phenolic resin composition in which the phenolic resin can be smoothly cured at a low temperature while inhibiting the generation of free formaldehyde and trapping free phenol. An epoxy compound is dispersed or dissolved as a hardener in an aqueous phenolic resin solution. The epoxy compound functions not only as a hardener for the phenolic resin but as a trapping agent for free phenol. The phenolic resin has been sulfoalkylated and/or sulfialkylated so as to have improved hydrophilicity.

  一种酚醛树脂组合物，其中的酚醛树脂可在低温下顺利固化，同时抑制游离甲醛的生成并截留游离苯酚。环氧化合物作为固化剂分散或溶解在酚醛树脂水溶液中。环氧化合物不仅是酚醛树脂的固化剂，还是游离酚的捕集剂。酚醛树脂经过磺化烷基化和/或磺化烷基化处理，亲水性得到改善。
• Resin composition, molding material, and molded object
  申请人：——

  公开号：US20030088025A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A phenolic resin composition in which the phenolic resin can be smoothly cured at a low temperature while inhibiting the generation of free formaldehyde and trapping free phenol. An epoxy compound is dispersed or dissolved as a hardener in an aqueous phenolic resin solution. The epoxy compound functions not only as a hardener for the phenolic resin but as a trapping agent for free phenol. The phenolic resin has been sulfoalkylated and/or sulfialkylated so as to have improved hydrophilicity.

  一种酚醛树脂组合物，其中的酚醛树脂可在低温下顺利固化，同时抑制游离甲醛的生成并截留游离苯酚。环氧化合物作为固化剂分散或溶解在酚醛树脂水溶液中。环氧化合物不仅是酚醛树脂的固化剂，还是游离酚的捕集剂。酚醛树脂经过磺化烷基化和/或磺化烷基化处理，亲水性得到改善。