N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3,5-dimethoxybenzamide | 1253458-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 1253458-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: IDARCDBYOKAWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 、 N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3,5-dimethoxybenzamide 在 苯膦酸 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-((4-fluorophenyl)(2-phenylpropan-2-ylperoxy)methyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化亚胺过氧化反应

  摘要：

  COO 的要点：标题反应提供了具有高对映选择性的 α-氨基过氧化物的直接获取（参见方案）。磷酸催化剂被认为通过氢键相互作用激活亲核试剂和亲电子试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201002972

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Peroxidation of Imines
  作者：Wenhua Zheng、Lukasz Wojtas、Jon C. Antilla

  DOI：10.1002/anie.201002972

  日期：2010.9.3

  Something to COO about: The title reaction provides direct access to α‐amino peroxides with high enantioselectivity (see scheme). The phosphoric acid catalyst is thought to activate both the nucleophile and electrophile through hydrogen‐bonding interactions.

  COO 的要点：标题反应提供了具有高对映选择性的 α-氨基过氧化物的直接获取（参见方案）。磷酸催化剂被认为通过氢键相互作用激活亲核试剂和亲电子试剂。