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9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine
9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine | 104636-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine
英文别名
——
CAS
104636-73-9
化学式
C
16
H
16
ClN
3
S
2
mdl
——
分子量
349.908
InChiKey
JXQSSAKXXSRPMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,9-Dichlorothieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine
104636-71-7
C
11
H
5
Cl
2
NS
2
286.205
——
9-chloro-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepin-4-one
104636-67-1
C
11
H
6
ClNOS
2
267.76
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氯硝基苯
在 palladium on activated charcoal
五氯化磷
、
氢气
、
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 25.0~220.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成
9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine
参考文献:
名称:
10-(4-甲基-1-哌嗪基)噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成
摘要:
为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较,已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。
DOI:
10.1002/jhet.5570220541
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CORRAL, C.;LASSO, A.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1345-1348
作者:
CORRAL, C.、LASSO, A.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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